АПТЕЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ПОНЕСЛО УБЫТКИ В ВИДЕ СТОИМОСТИ УНИЧТОЖЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПАРАФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ИХ ГОДНОСТИ. УЧИТЫВАЮТСЯ ЛИ В ЦЕЛЯХ НАЛОГООБЛОЖЕНИЯ ПРИБЫЛИ УКАЗАННЫЕ УБЫТКИ И ЗАТРАТЫ НА УНИЧТОЖЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫ. Письмо. Управление Федеральной налоговой службы по г. Москве. 18.06.09 16-15/061618

         АПТЕЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ПОНЕСЛО УБЫТКИ В ВИДЕ СТОИМОСТИ
                 УНИЧТОЖЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
          ПАРАФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ИХ
           ГОДНОСТИ. УЧИТЫВАЮТСЯ ЛИ В ЦЕЛЯХ НАЛОГООБЛОЖЕНИЯ
          ПРИБЫЛИ УКАЗАННЫЕ УБЫТКИ И ЗАТРАТЫ НА УНИЧТОЖЕНИЕ
                        ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ?

                               ПИСЬМО

               УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ НАЛОГОВОЙ СЛУЖБЫ
                             ПО Г. МОСКВЕ

                           18 июня 2009 г.
                            N 16-15/061618

                                 (Д)
     
     
     Согласно статье  268  НК  РФ  при  реализации  товаров  и   (или)
имущественных  прав  налогоплательщик вправе уменьшить доходы от таких
операций на стоимость  реализованных  товаров  и  (или)  имущественных
прав.
     При этом на основании пункта 1 статьи 252 Налогового  кодекса  РФ
налогоплательщик   вправе   уменьшить   полученные   доходы  на  сумму
произведенных расходов (за исключением расходов,  указанных  в  статье
270 НК РФ).
     Расходами для   целей    налогообложения    прибыли    признаются
обоснованные  и  документально  подтвержденные  затраты  (а в случаях,
предусмотренных  в  статье  265   НК   РФ,   убытки),   осуществленные
(понесенные) налогоплательщиком.
     Под обоснованными расходами понимаются  экономически  оправданные
затраты, оценка которых выражена в денежной форме.
     Под документально подтвержденными расходами  понимаются  затраты,
подтвержденные    документами,    оформленными    в   соответствии   с
законодательством РФ,  либо документами, оформленными в соответствии с
правилами делового оборота, применяемыми в иностранном государстве, на
территории которого были произведены соответствующие расходы,  и (или)
документами,  косвенно  подтверждающими  произведенные  расходы (в том
числе таможенной  декларацией,  приказом  о  командировке,  проездными
документами, отчетом о выполненной работе в соответствии с договором).
     Расходами признаются  любые  затраты   при   условии,   что   они
произведены для осуществления деятельности,  направленной на получение
дохода.
     При этом   обоснованность   расходов,   учитываемых  при  расчете
налоговой базы,  оценивается с учетом обстоятельств, свидетельствующих
о  намерениях  организации  получить экономическую выгоду в результате
реальной предпринимательской или иной экономической деятельности.
     Под сроком  годности  понимается  период,  по  истечении которого
товар (работа) считается непригодным для использования по назначению.
     В соответствии  со  статьей  31 Федерального закона от 22.06.98 N
86-ФЗ "О лекарственных средствах"  запрещается  продажа  лекарственных
средств,  пришедших  в  негодность,  лекарственных  средств с истекшим
сроком годности и фальсифицированных лекарственных средств.
     Лекарственные средства,  пришедшие  в  негодность,  лекарственные
средства с истекшим сроком годности и фальсифицированные лекарственные
средства подлежат уничтожению.
     Кроме того,  согласно пункту 4 статьи 5 Закона РФ от  07.02.92  N
2300-1   "О   защите   прав   потребителей"   на   продукты   питания,
парфюмерно-косметические товары,  медикаменты,  товары бытовой химии и
иные   подобные  товары  (работы)  изготовитель  (исполнитель)  обязан
устанавливать срок годности -  период,  по  истечении  которого  товар
(работа) считается непригодным для использования по назначению.
     То есть продажа товара по истечении установленного срока годности
запрещается.
     Следовательно, расходы в виде  стоимости  приобретенных  с  целью
дальнейшей  реализации  лекарственных  средств  и парафармацевтических
товаров,  подлежащих  уничтожению  в  связи  с  истечением  срока   их
годности,  а также расходы,  связанные с уничтожением такой продукции,
учитываются для целей налогообложения прибыли  при  условии,  что  они
произведены  в рамках предпринимательской деятельности и документально
подтверждены.
     Порядок уничтожения    лекарственных    средств,    пришедших   в
негодность,  лекарственных  средств  с  истекшим  сроком  годности   и
фальсифицированных  лекарственных  средств  разрабатывается  с  учетом
требований  безопасности  людей,  животных  и   окружающей   среды   и
утверждается федеральным органом исполнительной власти,  в компетенцию
которого входит осуществление  функций  по  выработке  государственной
политики   и  нормативно-правовому  регулированию  в  сфере  обращения
лекарственных средств. Об этом говорится в пункте 3 статьи 31 Закона N
86-ФЗ.
     Приказом Министерства здравоохранения  РФ  от  15.12.2002  N  382
утверждена  Инструкция  о  порядке  уничтожения лекарственных средств,
пришедших  в  негодность,  лекарственных  средств  с  истекшим  сроком
годности   и   лекарственных   средств,   являющихся   подделками  или
незаконными  копиями   зарегистрированных   в   Российской   Федерации
лекарственных средств (далее - Инструкция).
     В соответствии с пунктом 6 Инструкции  уничтожение  лекарственных
средств   осуществляется   с   соблюдением   обязательных   требований
нормативных и технических документов  по  охране  окружающей  среды  и
проводится комиссией по уничтожению лекарственных средств, создаваемой
органом исполнительной власти субъекта РФ,  в присутствии собственника
или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению.
     Согласно пункту  9  Инструкции  при   уничтожении   лекарственных
средств  комиссией  по  уничтожению лекарственных средств составляется
акт, в котором указываются:
     - дата и место уничтожения;
     - место работы,  должность,  Ф.И.О.  лиц,  принимавших участие  в
уничтожении;
     - основание для уничтожения;
     - сведения  о  наименовании  (с  указанием  лекарственной  формы,
дозировки,  единицы  измерения,  серии)  и  количестве   уничтожаемого
лекарственного средства, а также о таре или упаковке;
     - наименование производителя лекарственного средства;
     - наименование    владельца   или   собственника   лекарственного
средства;
     - способ уничтожения.
     Акт об  уничтожении  лекарственных  средств  подписывается  всеми
членами  комиссии  по  уничтожению лекарственных средств и скрепляется
печатью предприятия,  которое осуществило  уничтожение  лекарственного
средства.
     Таким образом, согласно пунктам 2, 5 и 6 Инструкции лекарственные
препараты изымаются из обращения в установленном порядке, направляются
в организации, имеющие право и соответствующую лицензию на уничтожение
лекарственных  средств.  Передача  лекарств на последующее уничтожение
осуществляется  на  основании  заключенного  договора  с   соблюдением
требований  нормативных  и технических документов по охране окружающей
среды и проводится комиссией  по  уничтожению  лекарственных  средств,
создаваемой  органом исполнительной власти субъекта РФ,  в присутствии
представителя аптечного учреждения.
     При этом    аптечное   учреждение   передает   специализированной
организации лекарства на  уничтожение  на  основании  соответствующего
акта  и  получает  от  данной  организации  счет-фактуру и акт приемки
выполненных работ по уничтожению лекарств.
     На основании   этих   документов  соответствующие  затраты  будут
отражены в налоговом учете аптечного учреждения.
     Расходы на  уничтожение  парафармацевтических  товаров  в связи с
истечением  срока   годности   оформляются   в   аналогичном   порядке
соответствующими  документами,  подтверждающими стоимость уничтоженных
товаров, причины уничтожения и сам факт уничтожения.
     Основание: письмо Минфина России от 08.07.2008 N 03-03-06/1/397.
     
Заместитель
руководителя Управления
советник государственной
гражданской службы 1-го класса
                                                         А.Н. Чугунова
18 июня 2009 г.
N 16-15/061618