ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЕ ПРАВО
www.businesspravo.ru

Страницы: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  


    
стерилизацией ее в пламени горелки;
     - спиртовка или газовая горелка Бунзена для прокаливания петли;
     - одноразовые  или  стерильные  стеклянные чашки Петри для отбора
гнойных комочков материала;
     - стерильные  мерные пипетки на 10 мл и 5 мл для переноса мокроты
в чашки Петри;
     - лотки   (подносы),   выстланные   фильтровальной  бумагой,  для
просушивания приготовленных мазков;
     - контейнеры    для   сбора   и   последующего   автоклавирования
инфицированного материала и загрязненной посуды;
     - емкость  с  дезинфицирующим раствором для обработки поверхности
стола  или  других  объектов  по  окончании  работы  и  при  случайном
попадании на них диагностического материала;
     - ватные   шарики   для   обработки   загрязненных   поверхностей
дезинфицирующим раствором.

                 3.2.2. Подготовка предметных стекол

     Процедура приготовления мазков начинается с подготовки предметных
стекол. Необходимо использовать только новые, отмытые и обезжиренные в
спирте  или  смеси  Никифорова (96Ь этиловый спирт + диэтиловый эфир в
соотношении  1:1)  стекла  без  царапин  и   сколов.   Стекла   должны
соответствовать  ГОСТу.  Не  рекомендуется  использовать  саморезанные
стекла,  которые  приводят  к  значительным  аберрациям   исследуемого
изображения  или  обусловливают образование артефактов.  При повторном
использовании  стекла  могут  быть  недостаточно  хорошо   отмыты   от
предыдущего    материала,    что    может    привести    к   получению
ложноположительных результатов.
     СТЕКЛА, НА   КОТОРЫХ   ПРИ   МИКРОСКОПИЧЕСКОМ  ИССЛЕДОВАНИИ  БЫЛИ
ОБНАРУЖЕНЫ КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ МИКОБАКТЕРИИ, СОХРАНЯЮТСЯ В ЛАБОРАТОРИИ В
ТЕЧЕНИЕ 1 ГОДА, А ЗАТЕМ ПОДЛЕЖАТ ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ УНИЧТОЖЕНИЮ И НЕ ДОЛЖНЫ
ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ПОВТОРНО.
     Новые предметные стекла кипятят в 1% растворе питьевой соды (10 г
двууглекислого натрия на 1 л воды),  промывают в 1%  растворе  соляной
кислоты  (к  1  л  воды  добавляют  10  мл  концентрированной  соляной
кислоты),  а  затем  в   проточной   воде.   Протирают   насухо.   Для
обезжиривания  вымытые  и  высушенные  стекла  помещают в герметически
закрытые емкости со смесью Никифорова  или  с  96Ь  этиловым  спиртом.
Стекла    должны    подвергаться   обезжириванию   не   менее   суток.
Непосредственно   перед   приготовлением   мазков   стекла    повторно
протираются насухо.

               3.2.3. Приготовление мазков из нативного
                     материала и необработанного
                       осадка жидких материалов

     Если мазок   будет   окрашиваться   по   методу  Ziehl-Neelsen  и
исследоваться в световом микроскопе, pH мазка не корригируется.
     В случае  окраски  флюорохромными  красителями для исследования в
люминесцентном микроскопе перед  нанесением  материала  на  предметное
стекло  необходимо  добиться  нейтрального  значения  pH  (6,8 - 7,0).
Уровень pH осадка определяют с помощью бумажной индикаторной полоски.
     Перед приготовлением  мазка на один конец стекла (или его матовую
часть) наносят полный номер пробы исследуемого материала,  под которым
он  зарегистрирован  в лабораторном регистрационном журнале при приеме
материала.  Номер  наносят   с   помощью   алмазного   карандаша   или
несмываемого  маркера с таким расчетом,  чтобы в процессе окраски этот
номер сохранился.
     НЕ СЛЕДУЕТ   КАСАТЬСЯ   ЧИСТОЙ   ПОВЕРХНОСТИ  СТЕКЛА  РУКАМИ  ИЛИ
ПЕРЧАТКАМИ!
     Приготовление мазков для прямой микроскопии из нативной мокроты.
     Если материал поступил в емкости, в которой невозможно обнаружить
и  выбрать  частицы  для  приготовления  мазка,  его переносят в чашку
Петри,  под дно которой подложена черная бумага.  При  этом  проявляют
известную осторожность, чтобы избежать образования аэрозолей.
     Так как в необработанной нативной мокроте  микобактерии  наиболее
часто располагаются в плотных комочках распада тканей, следует иметь в
виду,  что результат  микроскопического  исследования  в  значительной
степени зависит от правильности выбора этих гнойных комочков.
     При приготовлении мазков наиболее удобно пользоваться  деревянной
палочкой,  которую перед работой разламывают пополам.  Затем из разных
участков образца мокроты выбирают  2  -  3  наиболее  плотных  гнойных
небольших комочка, переносят их на стекло, при необходимости разминают
и равномерно распределяют тонким слоем в центре стекла на  поверхности
приблизительно  размером  1  x  2  см  в  виде  овала.  Забор комочков
производят с помощью сломанных концов палочки,  что обеспечивает более
надежную  фиксацию  материала  к  палочке  и облегчает последующее его
нанесение на поверхность  предметного  стекла  и  приготовление  мазка
посредством  растирания.  На  одно  предметное стекло следует наносить
только один мазок.
     Использованные для  приготовления мазка палочки удаляют в банку с
дезинфицирующим раствором или  в  контейнер  с  отработанным  заразным
материалом.  Для  каждой  порции  мокроты  используется  новая  чистая
палочка!
     Практикуется также     приготовление     мазков     с     помощью
бактериологических петель или препаровальных игл.  Удобно пользоваться
двумя  петлями  или  иглами.  В случае,  когда мазок готовят с помощью
бактериологической петли,  она может быть использована повторно  после
очистки от остатков мокроты путем 2 - 3-кратного погружения ее в банку
с песком, залитым спиртом, и последующего прожигания в пламени горелки
до   появления   красного  цвета.  После  прокаливания  петлю  следует
охладить, оставив ее на 1 - 2 минуты в штативе-петледержателе.
     Песок для  очистки  петель  может использоваться длительное время
при  условии  периодического  обновления  раствора  спирта   с   таким
расчетом,  чтобы  его уровень превышал уровень песка не менее чем на 3
см.
     Приготовление мазка    из    осадка   необработанного   нативного
материала.
     Такие мазки приготавливают из полученного после центрифугирования
осадка любого жидкого диагностического  материала  (бронхоальвеолярные
смывы,  промывные воды бронхов или желудка, моча, пунктаты из закрытых
полостей,  экссудаты).  Осадок представляет собой обогащенную  фракцию
диагностического  материала  и  значительно  чаще  позволяет  получить
положительные результаты.  Особенностью существования М.tuberculosis в
жидкостях   является   способность   их  долгое  время  находиться  во
взвешенном  состоянии.  В  связи  с  этим  рекомендуется   производить
центрифугирование при 3000g (см. раздел по культуральным исследованиям
данной Инструкции).
     Для приготовления  мазка надосадочную жидкость аккуратно удаляют,
полученный в пробирке осадок перемешивают и с помощью пипетки  наносят
на  стекло  1 - 2 капли осадка,  распределяя его тонким слоем в центре
стекла на площади не менее 1 см x 2 см.
     Необходимо иметь  в  виду,  что мазки из осадка жидких материалов
(моча,  промывные воды бронхов,  экссудаты и пр.)  легко  смываются  в
процессе окраски. Поэтому мазки из осадка жидких материалов желательно
приготавливать на стеклах, предварительно обработанных яичным белком.
     Для этого  белок куриного яйца в течение 30 - 40 минут взбивают с
чистыми стерильными стеклянными бусами в стерильной посуде и оставляют
на 1 - 1,5 часа при комнатной температуре.  Затем жидкую часть взбитой
смеси отбирают пипеткой,  переносят ее в другую посуду и,  смачивая  в
ней  ватный  тампон,  аккуратно  наносят  ее  на  чистые  обезжиренные
предметные стекла,  равномерно распределяя по 2/3 их поверхности.  1/3
предметного стекла оставляется не обработанной белком для последующего
нанесения на нее номера пробы. Обработанные белком стекла раскладывают
на   чистой   фильтровальной   бумаге   и   высушивают  при  комнатной
температуре.
     Другим способом  закрепления  осадка  жидкого  материала является
использование  сыворотки  крови.  На  чистом  стекле  каплю  сыворотки
смешивают  с  1  -  2 каплями осадка материала и распределяют смесь по
стеклу.

                3.2.4. Приготовление мазков из осадка
                     диагностического материала,
                  подготовленного для культурального
                             исследования

     Культуральное исследование   любого   диагностического  материала
обязательно включает параллельное микроскопическое исследование осадка
этого   материала,   полученного   после   обработки   детергентами  с
последующим отмыванием либо нейтрализацией и центрифугированием.
     ВСЕ МАЗКИ  ИЗ  ОСАДКА  ПРИГОТАВЛИВАЮТ  ПОСЛЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ
ПОСЕВА!
     При этом   чаще   всего   используется  та  же  пипетка,  которой
производился посев.  С помощью этой пипетки на стекло наносят  1  -  2
капли  осадка,  который  распределяют  тонким слоем в центре стекла на
площади 1 см x 2 см.
     Процедура приготовления мазка из осадка обработанного материала:
     1. Оставшийся  после  посева  осадок  встряхивают,   забирают   в
пипетку.
     2. 1 - 2 капли осадка  наносят  на  предметное  стекло,  формируя
мазок размером ~ 1 x 2 см.
     3. Мазок из осадка жидких материалов (моча, промывные воды и др.)
во  избежание смывания материала при окраске желательно приготавливать
на стеклах, предварительно обработанных яичным белком.
     При приготовлении   мазка   для   микроскопического  исследования
необходимо добиваться  правильной  его  толщины.  Если  мазок  слишком
тонкий  и  содержит мало материала,  при микроскопическом исследовании
можно получить ложноотрицательный результат.
     Если мазок слишком толстый, это затрудняет его фиксацию, материал
недостаточно плотно прикрепляется к стеклу и может быть  частично  или
полностью   удален  при  окраске.  Кроме  того,  толстый  мазок  плохо
просматривается при микроскопическом исследовании.
     Не рекомендуется  готовить  мазки  способом  "растяжки" материала
между двух предметных стекол. Такой способ сопровождается образованием
биологически опасного аэрозоля.
     ЧЕРЕЗ ПРАВИЛЬНО ПРИГОТОВЛЕННЫЙ МАЗОК МОЖНО ЧИТАТЬ ГАЗЕТНЫЙ ШРИФТ,
РАСПОЛОЖЕННЫЙ ПОЗАДИ СТЕКЛА НА РАССТОЯНИИ 5 - 10 СМ.
     Ограниченная площадь мазка (~ 1  см  x  2  см  в  центре  стекла)
значительно    повышает   безопасность   манипуляции   и   последующей
микроскопии,  так как периферические части и ребра предметного  стекла
остаются не загрязненными инфекционным материалом.

                        3.2.5. Фиксация мазков

     Приготовленные вышеуказанным  способом  мазки помещают на 15 - 30
минут  на  лотки  (подносы),  выстланные  фильтровальной  бумагой,   и
высушивают   при  комнатной  температуре  в  вытяжном  шкафу  или  при
отсутствии такового - на столе, в специально отведенном месте.
     Ни в  коем  случае  не  допускается  фиксация  сырых  мазков  над
пламенем горелки!
     При окраске  по Ziehl-Neelsen стекла с высохшими мазками пинцетом
или  специальными  щипцами  берут  за  конец,  на   который   нанесена
маркировка,  и  трижды  медленно  проводят через верхнюю треть пламени
спиртовки или газовой горелки до  исчезновения  признаков  запотевания
стекла.  Общая  продолжительность пребывания мазка в пламени не должна
превышать 3 - 5 секунд. Затем стекла помещают на специальную подставку
("рельсы") для окрашивания.
     При окраске  мазков  флюорохромными   красителями   рекомендуется
фиксация в сухожаровом шкафу при 85 ЬC в течение 45 минут.  Однако при
отсутствии  такой  возможности  допускается  фиксация   над   пламенем
горелки.
     В плане охраны труда оптимальным является метод,  предложенный A.
Hain.  Этот  метод  фиксации  мазков  используется  как при окраске по
Ziehl-Neelsen,  так  и  люминесцентными  красителями.  Согласно  этому
методу  предметные  стекла  с  мазками  раскладывают  на  жестяные или
эмалированные  подносы  и  помещают  в  сушильный  шкаф,  где  сначала
высушивают при 37 ЬC.  Затем температуру повышают до 105 ЬC и,  спустя
10 минут,  шкаф  выключают.  При  таком  методе  достигается  надежное
прикрепление материала к стеклу и гибель микобактерий, как находящихся
в материале мазка,  так и случайно  попавших  на  поднос.  Фиксирующая
температура   не   должна   превышать   105   ЬC,  чтобы  не  изменить
тинкториальные свойства микобактерий.
     Высушенные и  фиксированные  мазки  должны сразу же окрашиваться.
Нефиксированные мазки ни в коем случае не должны оставляться открытыми
на ночь, так как это увеличивает опасность распространения.
     Фильтровальная бумага,  которой был выстлан  лоток  (поднос),  по
окончании фиксации каждой серии мазков подлежит обязательному сжиганию
или автоклавированию,  а лоток  обжигается  спиртом.  Лотки  ежедневно
выстилаются чистой бумагой.

              3.3. Методы окраски диагностических мазков

     Для окраски    мазков,    приготовленных    непосредственно    из
диагностического материала (метод прямой  микроскопии)  и  из  осадка,
обработанного  для  культурального исследования,  используются методы,
позволяющие выявлять кислотоустойчивые микроорганизмы:
     - окраска  по  методу  Ziehl-Neelsen  для исследования в световом
микроскопе;
     - окраска   флюорохромными   красителями   для   исследования   в
люминесцентном микроскопе.
     Люминесцентную микроскопию рекомендуется использовать при большом
количестве исследуемых ежедневно мазков (более 30 мазков в день).

                3.3.1. Окраска препаратов для световой
                 микроскопии по методу Ziehl-Neelsen

     Метод окраски по Ziehl-Neelsen является наиболее распространенным
методом для выявления кислотоустойчивых микобактерий.  Он  основан  на
использовании нескольких специальных методических приемов:
     - окраска  фуксином  (с  подогреванием)   -   при   одновременном
воздействии нагревания и сильного протравливающего действия карболовой
кислоты повышается способность красителя проникать в микробную  клетку
и  особенно  в  структуры  ее клеточной стенки,  состоящей из липидов,
миколовых кислот и восков. Обычные анилиновые красители не проникают в
клеточную стенку микобактерий, и последние не окрашиваются;
     - обесцвечивание (3  мин.)  -  последующая  обработка  мазка  25%
раствором   серной  кислоты  или  3%  раствором  солянокислого  спирта
приводит  к  обесцвечиванию  красителя,  проникшего  в  структуры,  не
обладающие  достаточной  гидрофобностью  и  стойкостью  к разрушению в
кислоте (кислотоустойчивостью).  Только  кислото-  и  спиртоустойчивые
микроорганизмы   стойко   удерживают   краситель   и   остаются  после
обесцвечивания окрашенными в малиново-красный цвет;
     - контрастирующая окраска (1 мин.) - обесцвеченные элементы мазка
докрашивают метиленовым синим для придания контрастности препарату.
     3.3.1.1. Оборудование   и   реактивы   для   окраски   по  методу
Ziehl-Neelsen
     Для окраски мазков по методу Ziehl-Neelsen необходимы:
     - раковина или специальный  вместительный  лоток  для  проведения
окраски;
     - специальный штатив ("рельсы") для окраски мазков на  предметных
стеклах;
     - пинцет или щипцы для взятия предметных стекол с мазками;
     - газовая  или  спиртовая  горелка  для  фиксации препарата (если
мазки не  фиксированы  в  сушильном  шкафу)  и  подогревания  его  при
окрашивании карболовым фуксином; или
     - металлический стержень с ватным тампоном,  который используется
вместо  горелки  для подогревания препарата при окрашивании карболовым
фуксином;
     - фильтровальная  бумага размером ~ 4 x 1,5 см для окраски мазков
карболовым фуксином;
     - раствор карболового фуксина;
     - 25% раствор серной кислоты или
     - 3% раствор солянокислого спирта;
     - дистиллированная вода для промывания мазков;
     - 0,3% раствор хлорида метиленового синего;
     - штатив  для  просушивания  окрашенных  стекол  на   воздухе   в
вертикальном или наклонном положении.
     Реактивы:
     - спирт этиловый 96Ь марки ОП-2, ТУ 6-09-4512-77;
     - кислота соляная концентрированная, ГОСТ 3118-77;
     - кислота серная концентрированная, ГОСТ 4204-77;
     - фенол кристаллический, ГОСТ 6417-72;
     - фуксин основной, ТУ 6-09-3804-82;
     - метиленовый синий хлорид, ТУ 6-09-945-75;
     - глицерин, ЧДА, ГОСТ 6259-75;
     - вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
     Приготовление растворов
     Раствор 1. Насыщенный спиртовой раствор фуксина:
     - растереть  в  ступке  0,3  г  основного фуксина с 2 - 3 каплями
глицерина, добавить по каплям 10 мл 96Ь этилового спирта.
     Раствор 2. Рабочий раствор фенола (5% водный раствор):
     - расплавить  5   г   кристаллического   фенола   путем   легкого
подогревания  на  водяной бане (температура плавления фенола - 41 ЬC).
Добавить слегка подогретую дистиллированную воду до объема 100 мл.
     Раствор 3. Рабочий раствор карболового фуксина:
     - в 90 мл раствора 2 добавить 10 мл раствора 1.
     Раствор 4. Обесцвечивающие растворы:
     а) Раствор серной кислоты
     К 75   мл   дистиллированной   воды   осторожно   долить   25  мл
концентрированной серной кислоты,  постепенно наслаивая ее по  стенкам
сосуда. Смешать. Содержимое нагреется.
     НИКОГДА НЕ ДОБАВЛЯЙТЕ ВОДУ В КИСЛОТУ!
     б) Раствор солянокислого спирта
     Вместо раствора   серной   кислоты   для   обесцвечивания   можно
использовать 3% солянокислый спирт:
     Этиловый спирт 96Ь                                          97 мл
     Концентрированная соляная кислота                           3 мл.
     К 97 мл спирта осторожно добавить 3 мл концентрированной  соляной
кислоты.
     ВСЕГДА ОСТОРОЖНО ВЛИВАЙТЕ КИСЛОТУ В СПИРТ, НО НЕ НАОБОРОТ!
     Раствор 5. Рабочий раствор метиленового синего:
     - растворить  0,3  г  хлорида  метиленового  синего  в   100   мл
дистиллированной воды.
     Хранение растворов.  Вес  приготовленные  растворы  должны   быть
профильтрованы   через  бумажный  фильтр  и  помещены  в  герметически
закрытые емкости из темного стекла.  На  каждой  емкости  должна  быть
надпись   с   названием   содержащегося  в  ней  раствора,  датой  его
приготовления,  сроком  годности  и  указанием  фамилии   специалиста,
готовившего  раствор.  Растворы  хранят  при  комнатной  температуре в
темном месте.
     Рабочий раствор  карболового фуксина может храниться не более 2-х
недель,  так как после этого срока фуксин начинает выпадать в  осадок,
что изменяет заданные свойства раствора.
     Другие рабочие растворы значительно более  стойки  при  хранении.
Однако  рекомендуется готовить их одновременно с раствором карболового
фуксина,  т.е.  через каждые 2 недели.  Это позволит быть уверенным  в
качестве используемых красителей.
     3.3.1.2. Процедура окраски:
     - убедитесь,    что    подготовленные    мазки    фиксированы   и
промаркированы;
     - препараты  помещают  на подставку ("рельсы") так,  чтобы они не
касались друг друга,  и расстояние между ними составляло порядка 1 см,
а  маркировка  (номер) была направлена в одну сторону.  Максимально на
стандартные "рельсы" помещают не более 12 стекол;
     - на каждое стекло накладывают полоску фильтровальной бумаги так,
чтобы она полностью закрывала мазок. Это делают для того, чтобы краска
не   разливалась   по   стеклу.  Одновременно  за  счет  использования
фильтровальной бумаги предотвращается осаждение  на  мазок  кристаллов
краски,  которые при микроскопическом исследовании могут быть ошибочно
приняты за кислотоустойчивые микобактерии;
     - наливают  на  бумагу  раствор  карболового фуксина с избытком и
нагревают препарат над пламенем горелки до  легкого  появления  паров.
При подогревании препарата следят за тем,  чтобы краска не закипела, а
фильтровальная бумага не высыхала.  Подогретый мазок  оставляют  на  5
минут,  чтобы  краситель  проник  в  клеточную  стенку  микобактерий и
окрасил ее;
     - пинцетом снимают и удаляют фильтровальную бумагу;
     - осторожно   (!)   смывают   остатки   краски   слабой    струей
дистиллированной   воды  до  тех  пор,  пока  не  прекратится  видимое
отхождение краски. При промывании мазков следует использовать холодную
воду или воду комнатной температуры;
     - перед тем как нанести на стекло следующий раствор,  щипцами или
пинцетом берут каждое стекло за маркированный конец и наклоняют, чтобы
с него стекла вода; это предотвращает разбавление следующего реактива;
     - мазок   обесцвечивают   3   минуты   одним  из  обесцвечивающих
растворов, полностью покрывая всю поверхность мазка;
     - мазок  тщательно промывают дистиллированной водой и докрашивают
в течение до  1  минуты  (не  превышать  экспозицию!)  0,3%  раствором
метиленового синего;
     - вновь аккуратно  промывают  проточной  водой,  наклоняя  каждое
стекло, чтобы стекала вода;
     - высушивают на открытом  воздухе  при  комнатной  температуре  в
вертикальном или наклонном положении.
     НЕ СЛЕДУЕТ ПРОМОКАТЬ ПРЕПАРАТ!
     В результате     микобактерии    туберкулеза    окрашиваются    в
малиново-красный цвет,  а другие микроорганизмы и клеточные элементы -
в голубой.
     При использовании 0,3%  раствора метиленового синего для  окраски
фона препарата (контрастирующая окраска) следует иметь в виду, что при
толстом мазке или превышении времени окраски этот краситель может  как
бы "скрыть" кислотоустойчивые микобактерии.
     Если в процессе  окраски  произошло  загрязнение  краской  нижней
свободной от мазка поверхности предметного стекла,  перед микроскопией
следует  аккуратно  протереть  ее  тампоном,  смоченным   солянокислым
спиртом.
     Препарат исследуют с масляной иммерсией в световом микроскопе.

                      3.3.2. Окраска препаратов
                    для люминесцентной микроскопии

     Метод основан   на   наблюдении   микроскопических   объектов   с
использованием  их  способности  к  свечению.  По сравнению с методами
обычной микроскопии исследование в свете люминесценции обладает  рядом
преимуществ:  цветное свечение,  высокая степень контрастности тящихся
объектов на темном фоне, значительно большая площадь поля зрения.
     Суть люминесцентной  микроскопии  заключается в том,  что объекты
(бактериальные   клетки),    окрашенные    специальными    красителями
(флюорохромами),  под  действием облучения их ультрафиолетом испускают
излучение в видимом спектре света.  В случае,  когда объект не окрашен
специальными   красителями,   ультрафиолетовый   свет,  проходя  через
объектив и попадая на препарат,  поглощается молекулярными структурами
объекта  и  остается  невидимым  или почти невидимым для человеческого
глаза.  Если же какие-либо объекты окрашены специальным красителем, то
молекулы красителя под действием ультрафиолета возбуждаются и начинают
испускать кванты  света  в  длинноволновой  области,  иначе  говоря  -
светиться.   В   этом   случае   клетка  становится  источником  света
определенного спектра и хорошо видна на общем темном контрастном  фоне
препарата.
     Источник света должен содержать  в  своем  спектре  длину  волны,
возбуждающую  молекулы  красителя,  а  светофильтры  подбираются таким
образом,  чтобы  добиться  хорошего  расхождения  между  длинами  волн
возбуждающего   ультрафиолетового   света  и  излучения,  испускаемого
возбужденными объектами.
     При люминесцентной  микроскопии используют специальный микроскоп.
Источником света в нем служит кварц-галогеновая или ртутная лампа. Для
красителей  системы  аурамин/родамин  используют подборку из следующих
фильтров (на примере микроскопа РПО8 ЛОМО):
     - возбуждающий фильтр ФС 1-4,
     - запирающий фильтр СЗС 21-2 и
     - нейтральный фильтр БС 8-3.
     Светофильтры возбуждения служат для выделения из потока излучения
источника света тех лучей, которые обеспечивают возбуждение и свечение
объекта; эти фильтры устанавливаются в ветви осветителя.
     Запирающий светофильтр  служит  для  ограничения (срезания) света
возбуждения и пропускания  только  света  люминесценции;  этот  фильтр
устанавливается в наблюдательной ветви.
     Наблюдательные (сменные) фильтры имеют разное назначение: фильтры
для   защиты   глаз   от   попадания  красных  и  инфракрасных  лучей;
теплозащитные фильтры и др.  В отечественных  микроскопах  применяются
фильтры  из  стекла  БС8  для  предохранения  объектов  микроскопии от
выцветания.
     Люминесцентные красители   (аурамин   ОО,   родамин   С   и  др.)
связываются  с  воскоподобными  структурами  микробной   клетки.   При
облучении окрашенных клеток возбуждающим светом они начинают светиться
оранжевым или ярко-желтым светом на черном или темно-зеленом фоне.
     За счет   свечения  вокруг  клетки  образуется  ореол,  благодаря
которому видимые размеры светящейся  клетки  превышают  ее  физические
размеры.   В   связи  с  этим  окрашенные  флюорохромными  красителями
препараты обычно исследуются при увеличении 250x  -  450x,  тогда  как
окрашенные   фуксином  -  при  увеличении  800x  -  1000x.  Разница  в
увеличении позволяет микроскописту видеть одновременно в 4  -  10  раз
большее поле зрения,  что существенно сокращает время, необходимое для
просмотра мазка.  Подсчитано,  что если микроскопическое  исследование
необходимой  площади  мазка  при окраске по Ziehl-Neelsen продолжается
приблизительно 10 минут,  то для исследования  той  же  площади  мазка
методом люминесцентной микроскопии потребуется только 2 - 3 минуты.
     Наряду с   этим   при   люминесцентной   микроскопии   отмечается
значительно большая резкость и контрастность микроскопической картины,
что повышает комфортность микроскопического  исследования.  Для  глаза
исследователя  значительно  легче обнаружить флюоресцирующие оранжевые
или ярко-желтые микобактерии на темном (при гашении  фона  метиленовым
синим  или  перманганатом  калия)  или темно-красном (при гашении фона
акридиновым оранжевым)  фоне,  чем  выявить  красные  микобактерии  на
голубом  фоне  клеточного  детрита  при окраске по Ziehl-Neelsen.  Это
делает  метод   люминесцентной   микроскопии   особенно   ценным   при
исследовании олигобациллярного материала.
     Указанные преимущества  наиболее   выражены   при   использовании
люминесцентной   микроскопии  в  лабораториях,  выполняющих  ежедневно
большое число исследований (порядка 30 и более).
     Мазки для  люминесцентной микроскопии предпочтительно готовить из
осадка после обработки материала детергентом с последующим  отмыванием
и центрифугированием.  Перед нанесением материала осадка на предметное
стекло необходимо добиться нейтрального значения pH  (6,8  -  7,0).  С
этой целью осадок нейтрализуют несколькими каплями 6% раствора соляной
кислоты или  6%  едкого  натра  (в  зависимости  от  метода  обработки
материала),  тщательно  встряхивают  и с помощью бумажной индикаторной
полоски определяют уровень pH (оптимально 6,8) осадка.
     Во всех   сомнительных   случаях   микроскопической  картины  для
контроля следует использовать микроскопию мазка,  повторно окрашенного
по методу Ziehl-Neelsen.
     3.3.2.1. Оборудование  и  реактивы  для  окраски   флюорохромными
красителями:
     - раковина или специальный  вместительный  лоток  для  проведения
окраски;
     - специальный штатив ("рельсы") для окраски мазков на  предметных
стеклах;
     - пинцет или щипцы для взятия предметных стекол с мазками;
     - газовая  или спиртовая горелка для фиксации препарата,  если он
не фиксирован ранее в сушильном шкафу;  или металлический  стержень  с
ватным тампоном,  используемого вместо горелки для фиксации препарата,
если он не фиксирован ранее в сушильном шкафу;
     - раствор флюоресцентных красителей;
     - раствор для обесцвечивания мазков;
     - раствор для гашения фона обесцвеченного мазка;
     - емкость с дистиллированной водой для промывания мазков;
     - штатив   для   просушивания  окрашенных  стекол  на  воздухе  в
вертикальном или наклонном положении.
     ПРИ ОКРАСКЕ  ФЛЮОРОХРОМНЫМИ  КРАСИТЕЛЯМИ  НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕЛЬЗЯ
ПОДОГРЕВАТЬ МАЗКИ И ПОЛЬЗОВАТЬСЯ НАКЛАДКАМИ ИЗ ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ БУМАГИ!
     Промывание мазков  в  процессе окраски следует производить только
дистиллированной водой, так как водопроводная вода содержит соединения
хлора, которые могут изменять флюоресценцию.
     В случае   невозможности   проведения   немедленной   микроскопии
окрашенные  мазки  рекомендуется сохранять,  прикрыв черной бумагой во
избежание ослабления флюоресценции.
     При окраске мазков необходимо:
     - избегать неполного обесцвечивания;
     - не делать толстых мазков, так как это затрудняет обесцвечивание
и фиксацию мазка на стекле.
     Мазки, которые  использовались для флюоресцентной микроскопии,  в
случае  сомнений  в  истинности  феномена  кислотоустойчивости   можно
повторно окрасить по методу Ziehl-Neelsen.
     В нашей  стране  наибольшее  распространение  получили  следующие
методы окраски микобактерий люминесцентными красителями:
     3.3.2.2. Метод окраски аурамином ОО и родамином С
     Реактивы:
     - спирт этиловый 96Ь марки ОП-2, ТУ 6-09-4512-77;
     - кислота соляная концентрированная, ГОСТ 3118-77;
     - метиленовый синий хлорид, ТУ 6-09-945-75;
     - аурамин ОО (аурамин О-Sigma);
     - родамин С, ТУ 6-09-2463-77 (родамин В-Sigma);
     - вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
     Приготовление растворов:
     Раствор 1. Раствор аурамина - родамина:
     Аурамин ОО                                                  1,0 г
     Родамин С                                                   0,1 г
     Вода дистиллированная                                    1000 мл.
     Каждый краситель   растворяют   отдельно   в   150   -   200   мл
дистиллированной воды и помещают в термостат при 37  ЬC  на  18  -  24
часа.  Затем  растворы сливают в одну емкость и доводят общий объем до
1000 мл.
     Приготовленной раствор  красителей  хранят  в  емкости из темного
стекла в прохладном, защищенном от света месте.
     АУРАМИН ОБЛАДАЕТ  КАНЦЕРОГЕННОЙ  АКТИВНОСТЬЮ,  ПОЭТОМУ НЕ СЛЕДУЕТ
ДОПУСКАТЬ ПОПАДАНИЯ НА КОЖУ ЕГО ПОРОШКА ИЛИ РАСТВОРА.
     Раствор 2. Обесцвечивающий раствор:
     Концентрированная соляная кислота                            3 мл
     Этиловый спирт 96Ь                                         97 мл.
     Аккуратно добавить 3 мл концентрированной соляной кислоты к 97 мл
этилового спирта.
     ВСЕГДА ОСТОРОЖНО ВЛИВАЙТЕ КИСЛОТУ В СПИРТ, НО НЕ НАОБОРОТ!
     Раствор 3. Гаситель фона:
     Метиленовый синий хлорид                                    25 мг
     Вода дистиллированная                                     100 мл.
     В 100 мл дистиллированной  воды  растворить  25  мг  метиленового
синего хлорида.
     Хранение растворов.  Написать  на  этикетке  название   раствора,
концентрацию,  дату приготовления и срок хранения. Растворы желательно
хранить в темной посуде при комнатной температуре в течение 3 месяцев.
Перед   использованием   растворов  их  просматривают  для  исключения
преципитата. Если последний обнаружен, раствор можно профильтровать.
     Процедура окраски:
     1. Стекла с фиксированными мазками  раскладывают  на  специальные
штативы "рельсы" для окраски так, чтобы они не касались друг друга.
     2. Мазки заливают раствором 1 на 1 час.
     НЕ НАГРЕВАТЬ  МАЗКИ  И  НЕ  ИСПОЛЬЗОВАТЬ  ПОЛОСКИ  ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ
БУМАГИ!
     3. Тщательно,   но  аккуратно  промывают  мазки  дистиллированной
водой.
     4. Обесцвечивают  раствором  2  (солянокислый  спирт) в течение 3
мин.
     5. Промывают дистиллированной водой.
     6. Гашение фона осуществляют раствором 3 в течение 60  сек.  Если
препарат  имеет  интенсивную  синюю  окраску,  можно  очень  аккуратно
повторно промыть его дистиллированной водой.
     7. Мазки  высушивают при комнатной температуре в вертикальном или
наклонном положении.
     3.3.2.3. Метод окраски аурамином О
     (Hagemann P.К., 1938; CDC 1985; WHO, 1998)
     Реактивы:
     - спирт этиловый 96Ь марки ОП-2, ТУ 6-09-4512-77;
     - кислота соляная концентрированная, ГОСТ 3118-77;
     - фенол кристаллический (карболовая кислота), ГОСТ 6417-72;
     - аурамин О-Sigma (2465-27-2);
     - акридиновый оранжевый, С.I.46005; или
     - перманганат калия, ГОСТ 10163-76;
     - вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72;
     - безводный двузамещенный фосфат натрия, ГОСТ 4172-66.
     Приготовление растворов:
     Раствор 1. Спиртовой раствор аурамина О:
     Аурамин                                                     0,1 г
     Этиловый спирт                                             10 мл.
     Растворить аурамин в спирте.
     Аурамин обладает канцерогенной активностью, поэтому не следует
допускать попадания на кожу его порошка или раствора.
     Раствор 2. Раствор фенола:
     Фенол кристаллический                                       3,0 г
     Дистиллированная вода                                      87 мл.
     Расплавить кристаллы  фенола  (температура  плавления  41  ЬC)  и
растворить в дистиллированной воде, пользуясь подогреванием на водяной
бане. Довести общий объем до 90 мл.
     Раствор аурамина  О.  Смешать  растворы 1 и 2 и перелить в плотно
закрывающуюся емкость из темного стекла,  которую необходимо хранить в
прохладном   затемненном   месте.   На  этикетке  обозначить  название
раствора,  дату приготовления и срок годности.  Готовый раствор  может
храниться  при  комнатной температуре в течение 3 месяцев.  В процессе
хранения раствор может стать мутным,  однако это не влияет на качество
окрашивания.
     Раствор 3. Обесцвечивающий раствор:
     Концентрированная соляная кислота                          0,5 мл
     Технический 70Ь этиловый спирт                            100 мл.
     Аккуратно добавить концентрированную соляную кислоту к спирту.
     ВСЕГДА ОСТОРОЖНО ВЛИВАЙТЕ КИСЛОТУ В СПИРТ, НО НЕ НАОБОРОТ!
     Напишите на  этикетке название раствора,  его концентрацию,  дату
приготовления и срок хранения.  Раствор можно хранить в темной  посуде
при комнатной температуре в течение 3 месяцев.
     Растворы 4. Гасители фона:
     Для дополнительного  окрашивания  препаратов  можно  использовать
растворы перманганата калия или акридинового оранжевого.
     а) Раствор перманганата калия:
     Перманганат калия (KMnO4)                                   0,5 г
     Дистиллированная вода                                     100 мл.
     Растворить перманганат калия в дистиллированной воде и перелить в
плотно закрывающуюся бутыль из темного стекла.  На этикетке обозначить
название раствора, концентрацию, дату приготовления и срок годности.
     Готовый раствор  может  храниться  при  комнатной  температуре  в
течение 3 месяцев.
     б) Раствор акридинового оранжевого:
     Безводный двузамещенный фосфат натрия (Na2HPO4)            0,01 г
     Дистиллированная вода                                      100 мл
     Акридиновый оранжевый                                     0,01 г.
     Растворить фосфат   натрия   в  дистиллированной  воде.  Добавить
акридиновый оранжевый.
     Хранение реактивов.   Хранят  приготовленные  растворы  в  плотно
закрывающейся  темной  емкости.  На   этикетке   обозначают   название
раствора,  дату  приготовления и срок годности.  Готовый раствор может
храниться при  комнатной  температуре  в  темном  месте  в  течение  3
месяцев.
     Процедура окраски:
     1. Стекла  с  фиксированными  мазками раскладывают на специальные
штативы "рельсы" для окраски так, чтобы они не касались друг друга.
     2. Мазки заливают раствором аурамина О на 15 минут.
     НЕ НАГРЕВАТЬ  МАЗКИ  И  НЕ  ИСПОЛЬЗОВАТЬ  ПОЛОСКИ  ФИЛЬТРОВАЛЬНОЙ
БУМАГИ!
     3. Тщательно,  но  аккуратно  промывают  мазки   дистиллированной
водой.
     4. Обесцвечивают раствором 3 (0,5%  раствор солянокислого спирта)
в течение 2 минут.
     5. Промывают дистиллированной водой каждое  стекло  до  тех  пор,
пока не смоются остатки краски.
     6. Гашение фона осуществляют  раствором  перманганата  калия  или
акридинового оранжевого в течение 2 минут.
     При использовании перманганата калия  время  его  воздействия  не
должно   превышать   2  минуты.  Точность  экспозиции  имеет  решающее
значение,  так  как   при   передержке   интенсивность   флюоресценции
микобактерий может уменьшаться.
     7. Мазки промывают дистиллированной водой.
     8. Мазки  высушивают при комнатной температуре в вертикальном или
наклонном положении.
     3.3.2.4. Хранение приготовленных мазков
     Приготовленные мазки хранят  в  защищенном  от  света  месте  при
комнатной  температуре.  Используют  специальные  коробки.  Стекла  не
должны  соприкасаться  друг  с  другом  для   исключения   повреждения
целостности  мазка.  Положительные  мазки  хранят 1 год и более,  если
больной находится это время в стационаре.  Окрашенные  флюоресцентными
красителями  мазки чувствительны к дневному и ультрафиолетовому свету.
Во время процесса  микроскопирования  они  способны  обесцветиться  за
несколько секунд.  Для исключения этого мазки просматривают достаточно
быстро,  а при необходимости сделать паузу перекрывают поток света  от
лампы шторкой.  Обесцветившиеся мазки можно повторно окрасить,  однако
это не всегда приводит к полному восстановлению препарата.

        3.4. Техника микроскопического исследования препарата

            3.4.1. Оборудование и реактивы для проведения
              микроскопического исследования препаратов,
                  окрашенных по методу Ziehl-Neelsen

     Для проведения  микроскопического  исследования  при  окраске  по
методу Ziehl-Neelsen необходимы:
     - бинокулярный микроскоп;
     - иммерсионное масло;
     - капельница для нанесения масла на препарат;
     - штатив с окрашенными и высушенными мазками, которые должны быть
расположены в порядке номеров регистрации;
     - емкость с ксилолом, спирто-эфирной смесью или 70Ь спиртом;
     - фильтровальная   бумага  для  удаления  иммерсионного  масла  с
поверхности просмотренного препарата;
     - коробки для хранения просмотренных мазков;
     - мягкая хлопчатобумажная ткань,  бумажные салфетки или  марлевые
тампоны для протирания линз микроскопа;
     - бумага  и  ручка  для  записи   результатов   микроскопического
исследования;
     - емкость с дезинфицирующим средством.
     Для исследования мазков,  окрашенных по Ziehl-Neelsen, используют
световой бинокулярный микроскоп с иммерсионным объективом 90x или 100x
и окулярами 7x или 10x.

                   3.4.2. Настройка микроскопа для
                   исследования в проходящем свете

     Новое поколение отечественных и зарубежных  микроскопов  оснащено
самоцентрирующимися  галогенными  лампами,  и  настройка (фокусировка)
нити  лампы  в  апертурной  диафрагме   конденсора   производится   на
заводе-изготовителе.  Это  существенно  облегчает  настройку освещения
микроскопа по Келеру,  которая в этих марках  микроскопов  сводится  к
ряду приемов,  позволяющих совместить оптическую ось изображения и ось
подсветки.
     Перед началом  работы  убедиться,  что электрическое напряжение в
лаборатории соответствует допустимому  при  работе  с  микроскопом.  В
случае необходимости воспользоваться стабилизатором напряжения.
     Осмотреть, нет  ли  в  микроскопе  поврежденных   или   сломанных
деталей.
     Включить освещение  микроскопа,  отрегулировав   его   на   малое
напряжение, которое используется при работе с малым увеличением.
     Проверить правильность регулировки и фокусировку (направленность)
источника света.
     Убедиться, что конденсор с открытой диафрагмой  занимает  верхнее
положение,  а  матовое  стекло  отсутствует  в  тракте  подсветки (под
конденсором).
     Настройку освещения    микроскопов    рекомендуется   производить
следующим образом.
     Установить в ход лучей объектив 40x и сфокусировать его на резкое
изображение поверхности препарата.
     Установить препарат таким образом, чтобы в поле зрения микроскопа
попал наиболее прозрачный участок.
     Вращая кольцо   полевой  диафрагмы,  расположенное  на  основании
микроскопа, закрыть полевую диафрагму.
     С помощью   расположенной   на  конденсоре  специальной  рукоятки
закрыть апертурную диафрагму.
     Перемещая конденсор    путем    вращения    винта   вертикального
перемещения конденсора,  добиться резкого изображения краев  прикрытой
полевой диафрагмы в поле зрения микроскопа.
     С помощью фронтально  от  конденсора  расположенных  центровочных
винтов  добиться  перемещения  изображения краев прикрытой диафрагмы в
центр поля зрения.
     Вращая кольцо  полевой  диафрагмы,  раскрыть  ее до размеров поля
зрения.
     С помощью   рукоятки  конденсора  раскрыть  апертурную  диафрагму
приблизительно  на  1/3  хода,  добиваясь  четкого  появления  окраски
объектов изображения в препарате и достаточной глубины резкости.
     Заменить окуляр в правом окулярном тубусе на  точечную  диафрагму
(из  комплекта  микроскопа)  или  на  дополнительный  микроскоп МИР-4,
который предварительно настроить на изображение. В первом случае будет
видна  яркая  нить  накала  лампы.  Уменьшая  силу  света,  необходимо
добиться  изображения   нити.   Она   должна   иметь   сфокусированное
изображение.   В  случае  использования  дополнительного  окуляра  при
правильно настроенном микроскопе будет наблюдаться следующая  картина:
темный  диск,  заполняющий  поле  зрения,  и  тонкая  полоска света по
диаметру выходного зрачка микрообъектива (должно быть перекрыто ~ 9/10
диаметра выходного зрачка).
     Заменить точечную  диафрагму  или  дополнительный  микроскоп   на
рабочий окуляр и приступить к наблюдению препарата в светлом поле. Для
большего комфорта можно вставить матовое стекло  в  тракт  прохождения
света, добавив света реостатом лампы.
     Этой манипуляцией завершается настройка микроскопа.
     МНОГИЕ СОВРЕМЕННЫЕ    МИКРОСКОПЫ   ОСНАЩЕНЫ   ЦЕНТРИРОВАННЫМИ   И
НЕПОДВИЖНЫМИ  КОНДЕНСОРАМИ,   ЧТО   ОБЛЕГЧАЕТ   ПРОЦЕДУРУ   НАСТРОЙКИ.
РЕГУЛИРОВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО С ПОМОЩЬЮ ОТКРЫТИЯ АПЕРТУРЫ ИРИСОВОЙ
ДИАФРАГМЫ ДО 70 - 80%,  ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ  РАВНОМЕРНОЕ  ОСВЕЩЕНИЕ  ПОЛЯ
ЗРЕНИЯ.

                3.4.3. Морфологические характеристики
                  кислотоустойчивых микобактерий при
                   окраске по методу Ziehl-Neelsen

     Кислотоустойчивые микобактерии туберкулеза имеют в длину примерно
1 - 10 мкм,  в ширину - 0,2 - 0,6 мкм.  Обычно они видны в виде тонких
изящных  палочек,  но  иногда  можно  обнаружить изогнутые или извитые
варианты.
     При окраске    карболовым   фуксином   микобактерии   туберкулеза
выявляются в виде тонких,  слегка изогнутых палочек  малиново-красного
цвета,   содержащих   различное   количество  гранул.  Микроорганизмы,
располагающиеся поодиночке, парами или в виде групп, хорошо выделяются
на  голубом  фоне  других  компонентов  препарата.  Нередко в нативных
препаратах бактериальные клетки могут  располагаться  в  виде  римской
цифры "V".
     Внутри отдельных микробных клеток  могут  обнаруживаться  участки
более  интенсивного  окрашивания,  в  результате  чего  они  похожи на
"бусы",  а более слабо окрашенные участки  могут  быть  видны  в  виде
"полос".
     В препарате  могут  выявляться  также  измененные   коккоподобные
кислотоустойчивые   формы   возбудителя,   округлые   сферические  или
мицелиеподобные структуры. Однако в случае обнаружения измененных форм
кислотоустойчивых  микроорганизмов  положительный  ответ  должен  быть
подтвержден дополнительными методами исследования.
     Клетки, выращенные  на  питательной  среде,  отличаются внешне от
видимых  в  нативном  препарате.  Как   правило,   в   первом   случае
микобактерии чуть толще и короче,  окраска их ярче.  Клетки могут быть
агломерированы  или  сплетаться  в  колонии  с  образованием  кос  или
сплетений.
     Некоторые другие микроорганизмы, не относящиеся к М.tuberculosis,
могут иметь различные формы - от длинных палочек до кокковидных форм с
различной интенсивностью окрашивания.
     Различную степень  кислотоустойчивой  окраски  можно наблюдать не
только у микобактерий,  но и у других микроорганизмов.  Это могут быть
Rhodococcux,  Nocardia,  Legionella,  а  также цисты Cryptosporidium и
Isospora.
     Быстрорастущие микобактерии    могут    отличаться   по   степени
кислотоустойчивой окраски -  при  частичной  потере  кислотоустойчивой
окраски они приобретают фиолетово-малиновый цвет.

                  3.4.4. Оборудование и реактивы для
              проведения микроскопического исследования
          препаратов, окрашенных флюорохромными красителями

     Для проведения   микроскопического   исследования   при   окраске
флюорохромами необходимы:
     - люминесцентный микроскоп;
     - штатив с окрашенными  и  высушенными  мазками,  которые  должны
располагаться в порядке номеров регистрации;
     - коробки для хранения просмотренных мазков;
     - мягкая  хлопчатобумажная  ткань,  бумажные салфетки или тампоны
для протирания линз микроскопа;
     - бумага   и   ручка  для  записи  результатов  микроскопического
исследования;
     - емкость с дезинфицирующим средством.
     Для исследования мазков,  окрашенных флюорохромными  красителями,
используют  люминесцентный  микроскоп с набором объективов и окуляров,
позволяющих получить увеличение объекта наблюдения в пределах  250x  -
630x.   Необходимо   использовать   объективы,   предназначенные   для
люминесцентной микроскопии.

               3.4.5. Осветительные системы и настройка
                      люминесцентного микроскопа

     Освещение объектов  на  предметном  стекле  осуществляется сверху
через коллектор,  систему светофильтров,  светоделительную пластину  и
объектив микроскопа.
     Подготовка к работе и настройка освещения (на примере РПО-8 ЛОМО)
     1. Присоединить фонарь ртутной лампы к источнику питания.
     2. Закрыть шторку микроскопа.
     3. Включить  источник  питания  и  зажечь  лампу,  руководствуясь
описанием источника питания, изложенным в паспорте микроскопа.
     НЕЛЬЗЯ ВЫКЛЮЧАТЬ  РТУТНУЮ ЛАМПУ РАНЕЕ ЧЕМ ЧЕРЕЗ 15 МИНУТ ПОСЛЕ ЕЕ
ЗАЖИГАНИЯ.  ПОВТОРНОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ РТУТНОЙ ЛАМПЫ ДОПУСКАЕТСЯ ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ
10 МИНУТ ПОСЛЕ ЕЕ ВЫКЛЮЧЕНИЯ (ПОСЛЕ ЕЕ ПОЛНОГО ОХЛАЖДЕНИЯ).
     4. Дать прогреться фонарю  не  менее  10  минут  после  зажигания
ртутной лампы.
     5. Установить  переключатель,  расположенный  слева   на   тубусе
микроскопа,   в  положение  СП,  установить  в  тубус  направляющую  с
пластиной СП.
     6. Установить   в   гнездо   тубуса   теплозащитную   кювету  или
теплозащитный светофильтр СЗС 24 в прямоугольной оправе.
     7. Установить  в  гнездо  тубуса  нейтральный светофильтр НСЗ-2 в
прямоугольной оправе.
     8. Установить  в  правую  окулярную  трубку  бинокулярной насадки
точечную диафрагму.
     9. Поворотом револьверной головки ввести в ход лучей свободное от
объектива отверстие.
     10. Открыть   шторку   (полевую   диафрагму),   расположенную   в
осветительной ветви осветителя.
     11. Поместить на предметный столик лист белой бумаги.
     12. Отцентрировать изображение светящейся дуги лампы относительно
свободного  отверстия,  для  чего  с помощью центрировочных винтов при
лампе переместить изображение нити лампы в центр светящегося круга  от
отверстия.
     13. Прикрыть полевую диафрагму.
     14. Добиться  резкого  изображения  дуги  на  бумаге,  для чего с
помощью  рукоятки  переместить   коллектор   в   осветительной   части
микроскопа вдоль оптической оси.
     15. Проверить   окончательную   центрировку   электродов   лампы,
наблюдая изображение электродов и светящейся дуги лампы через точечную
диафрагму.
     От правильной  настройки (центрировки) люминесцентного осветителя
зависит интенсивность и равномерность свечения объектов в поле зрения.
     Настройка микроскопа    для    наблюдения    объектов   в   свете
люминесценции
     1. Вставить  в  пазы  корпуса  осветителя  выбранные  для  работы
возбуждающий  (ФС  1-4)  и  запирающий  (СЗС  21-2)  светофильтры  или
направляющую с пластиной.
     2. Установить в гнездо светофильтр  БС  8-3  вместо  светофильтра
НСЗ-2.
     3. Вставить окуляры в окулярные трубки бинокулярной насадки.
     4. Установить в револьверное устройство полный набор объективов.
     5. Ввести в ход лучей выбранный рабочий объектив.
     6. Установить   на   предметном  столике  микроскопа  препарат  и
закрепить его с помощью препаратоводителя.
     7. Открыть полевую диафрагму до размеров поля зрения в окуляре.
     8. Раздвинуть окуляры до полного совмещения изображений,  видимых
правым и левым глазом исследователя.
     9. С помощью механизмов грубой и  точной  фокусировки  (макро-  и
микровинт)  добиться  оптимальной  резкости  изображения.  Если объект
наблюдения  недостаточно  контрастный,  сфокусировать  прибор   можно,
ориентируясь на маркировку, нанесенную на препарат.
     10. Проверить  равномерность  освещения  поля  зрения,  перемещая
рукоятку коллектора.
     Микроскоп готов к работе.
     Для предохранения  препаратов  от  выцветания  в  перерывах между
наблюдениями  необходимо  закрывать  шторку   лампы,   находящуюся   в
осветительном тракте ртутной лампы.

                      3.4.6. Порядок проведения
                    микроскопического исследования

     Современные микроскопы     являются     сложными     техническими
устройствами,  чувствительными к настройке  и  правилам  эксплуатации.
Перед  началом  работы  они  должны  быть настроены и адаптированы под
зрение микроскописта.  Это лучше поручить инженерной службе,  но можно
провести  самостоятельно,  руководствуясь  инструкцией  к микроскопу и
вышеприведенным  описанием.  Несоблюдение   правил   настройки   может
привести   к  существенному  снижению  эффективности  микроскопических
исследований и даже невозможности их проведения.
     Исследование мазков,    окрашенных   по   методу   Ziehl-Neelsen,
производится  в  проходящем  свете  с  помощью  светового  микроскопа.
Рекомендуется это делать с помощью бинокулярного микроскопа.
     При исследовании мазков,  окрашенных флюоресцентными красителями,
используется  люминесцентный  микроскоп.  При  этом  одной  из  важных
особенностей  работы  в  этом  случае  является  то,  что   окрашенные
флюорохромными  красителями мазки не подлежат длительному хранению при
дневном  свете  или  длительному  просмотру,  так  как   интенсивность
люминесценции окрашенного объекта при этом быстро снижается.
     Работу начинают с определения  положительных  мазков  предыдущего
дня или просмотра.  Это позволит относительно быстро оценить состояние
настройки и готовности микроскопа к работе.
     Перед началом    микроскопического    исследования   в   световом
микроскопе необходимо:
     - проверить  наличие  на  столе  для микроскопии необходимого для
проведения    микроскопического    исследования     оборудования     и
дополнительных материалов;
     - снять чехол, которым накрыт микроскоп;
     - осмотреть  микроскоп  и  протереть сухой салфеткой механические
части микроскопа;
     - убедиться в целости оптической системы;
     - включить осветительную  систему  и  убедиться  в  достаточности
освещения, ее настройки;
     - с помощью бумажной салфетки  или  ватного  тампона,  смоченного
спирто-эфирной смесью, протереть линзы микроскопа;
     - убедиться в том,  что подготовленные для микроскопии окрашенные
препараты достаточно хорошо высушены;
     - вращая винт грубой фокусировки (макровинт), опустить предметный
столик, максимально отдалив его от объектива;
     - поворотом револьверного устройства установить объектив с  малым
увеличением (10x) точно над конденсором;
     - поместить на столик  предметное  стекло  таким  образом,  чтобы
мазок находился прямо под объективом;  при этом обязательно убедиться,
что мазок находится в  верхней  плоскости  предметного  стекла,  а  не
снизу;
     - закрепить    препарат    на    столике    с    помощью    клемм
препаратоводителя;
     - с помощью винтов препаратоводителя выбрать  участок  мазка  для
просмотра;
     - раздвинуть окуляры до полного совмещения  изображений,  видимых
правым и левым глазом исследователя;
     - глядя  сбоку,  внимательно  контролировать   расстояние   между
стеклом  и  линзой объектива.  Медленно вращая винт грубой фокусировки
(макровинт), поднять предметный столик с препаратом к объективу, но не
допускать соприкосновения предметного стекла с линзой объектива;
     - глядя  через  окуляр,  отрегулировать  интенсивность  светового
потока так, чтобы свет был ярким, но комфортным. Для этого лучше всего
использовать регулятор накала лампы,  использовать темные или  матовые
фильтры и в крайнем случае изменить степень открытия диафрагмы.
     Положение конденсора изменять не рекомендуется;
     - продолжая смотреть через окуляр,  медленно повернуть макровинт,
чтобы предметный столик отошел от линзы объектива.  Обычно  достаточно
нескольких поворотов винта;
     - затем,  глядя в окуляр,  медленно вращать микровинт до тех пор,
пока  не появится изображение мазка.  Небольшими поворотами микровинта
настроить изображение до получения достаточной резкости.
     НИКОГДА НЕ  ПОДНИМАЙТЕ  СТОЛИК  МИКРОСКОПА,  ГЛЯДЯ В ОКУЛЯР.  ЭТО
МОЖЕТ  ПРИВЕСТИ  К  СОПРИКОСНОВЕНИЮ  ФРОНТАЛЬНОЙ  ЛИНЗЫ  ОБЪЕКТИВА   С
ПРЕДМЕТНЫМ СТЕКЛОМ, ПОВРЕЖДЕНИЮ ЛИНЗЫ ИЛИ К ПОРЧЕ ПРЕПАРАТА;
     - глядя правым глазом в правый окуляр, сфокусировать изображение;
     - глядя левым глазом в левый объектив,  сфокусировать изображение
путем поворота дополнительного фокусировочного кольца,  расположенного
на левом окуляре.

          3.4.7. Исследование объекта с большим увеличением
                 с помощью "сухой" оптической системы

     Порядок работы
     После работы  с препаратом под малым или средним увеличением,  не
меняя фокусировки, выбрать объектив с более сильным увеличением.
     Убедиться, что  этот  объектив не касается предметного стекла,  и
поворотом  револьверного  устройства  поместить   выбранный   объектив
непосредственно над препаратом. При этом мазок должен оставаться почти
в фокусе объектива.
     С помощью    микровинта   сфокусировать   резкость   изображения.
Правильная настройка света также может улучшить качество изображения.
     Все манипуляции  по  настройке  проводятся при сфокусированном на
объект микроскопе.  При настройке объект должен быть выведен  из  поля
зрения,  иными  словами,  после  получения резкого изображения объекта
предметное стекло смещается,  чтобы поле зрения  под  объективом  было
прозрачным.

             3.4.8. Работа с объективом масляной иммерсии

     Порядок работы:
     Добиться четкого изображения объекта  в  поле  зрения  с  помощью
сухого  объектива  малого  увеличения и определить наиболее подходящий
для исследования участок препарата.
     Поворотом револьвера  вывести  сухой  объектив  из  хода  лучей и
сместить объективы так, чтобы стал свободным доступ к препарату.
     Нанести на  выбранный  участок препарата одну каплю иммерсионного
масла.  Капля должна свободно упасть на стекло  (при  этом  желательно
немного смазать иммерсионным маслом фронтальную линзу объектива).
     ПИПЕТКА КАПЕЛЬНИЦЫ   МАСЛА   НИ   В   КОЕМ   СЛУЧАЕ   НЕ   ДОЛЖНА
СОПРИКОСНУТЬСЯ С МАЗКОМ!
     В противном случае это может привести к переносу  микобактерий  с
одного мазка на другой,  к загрязнению иммерсионного масла и получению
ложноположительного результата микроскопического исследования.
     Поворотом головки  револьверного устройства установить объектив с
сильным увеличением (90x - 100x) непосредственно над препаратом.
     Под визуальным контролем (глядя сбоку) медленно вращают макровинт
грубой фокусировки и поднимают столик микроскопа до появления  мениска
в  момент  соприкосновения  фронтальной линзы объектива с поверхностью
капли масла.
     НИКОГДА НЕ   КАСАЙТЕСЬ   ЛИНЗОЙ  ПРЕДМЕТНОГО  СТЕКЛА.  ЭТО  МОЖЕТ
ПОВРЕДИТЬ ЛИНЗУ ИЛИ РАЗБИТЬ ПРЕПАРАТ.
     Глядя в  окуляр,  с  помощью  винтов  грубой и точной регулировки
произвести настройку на резкость. Во время выполнения этой манипуляции
будьте  особенно  внимательны  и  смещайте винты на небольшой ход,  не
допуская бесконтрольно полного оборота винтов.
     В случае  появления  в  поле  зрения  пузырьков  воздуха операцию
настройки  (момент  соприкосновения  фронтальной  линзы  объектива   с
иммерсией)   необходимо  повторить,  протерев  объектив  салфеткой  со
спиртом.
     Микроскоп готов к работе.
     При микроскопическом   исследовании   мазка,    окрашенного    по
Ziehl-Neelsen,  следует просматривать не менее 100 полей зрения. В том
случае,  если результат такого исследования оказывается отрицательным,
необходимо просмотреть еще 200 полей зрения.
     При микроскопическом  исследовании  препарата   необходимо   быть
уверенным,  что  ни  одно  поле  зрения  препарата  не просматривается
повторно, поэтому рекомендуется просматривать препарат всегда по одной
и той же схеме:
     - либо 3 параллельных прохода по длине препарата,
     - либо 9 параллельных проходов по ширине.
     Микроскопировать начинают с левого верхнего  выбранного  в  мазке
поля   зрения,  постепенно  передвигаясь  либо  вдоль  продольной  оси
препарата до конца мазка,  либо смещаясь вниз и затем вновь поднимаясь
вверх и т.д., проходя все поля зрения до границы мазка.
     При увеличении    микроскопа     1000x,     т.е.     100x     для
масляно-иммерсионного  объектива  и 10x для окуляра,  при исследовании
одной длины мазка (~ 20 мм) за один продольный проход  просматривается
около 100 - 120 полей зрения (диаметр поля зрения - 0,16 - 0,2 мм).
     При люминесцентной микроскопии с использованием объектива  25x  и
окуляра  10x  площадь  поля  зрения примерно в 10 раз больше,  поэтому
просматривается меньшее число полей зрения.  Однако при  отрицательном
результате   или  малом  количестве  выявляемых  микобактерий  следует
просматривать не менее 100 полей зрения.
     При значительном    количестве   кислотоустойчивых   микобактерий
достаточно исследовать 20  -  50  полей  зрения  как  при  окраске  по
Ziehl-Neelsen, так и при люминесцентной микроскопии (см. таблицу 3).
     По окончании  микроскопического  исследования  каждого  препарата
следует:
     - освободить препарат от держателей - клемм препаратоводителя;
     - снять препарат с предметного столика микроскопа;
     - сверить   идентификационный   номер   и   записать    результат
микроскопии  на  специальном  листе  бумаги,  на котором перед началом
микроскопии  написать  в   столбик   порядковые   номера   препаратов,
подлежащих исследованию;
     - затем,  удерживая препарат  за  ребра  стекла  в  участке,  где
нанесен порядковый номер, положить препарат на покрытый фильтровальной
бумагой поднос (лоток) в вытяжной шкаф;
     - для  удаления  иммерсионного  масла  накрыть  препарат полоской
фильтровальной бумаги;
     - смочить  ее несколькими каплями ксилола,  спирто-эфирной смесью
или спиртом;
     - через 2 - 3 минуты фильтровальную бумагу удалить;
     - очищенный от иммерсионного масла препарат поместить  в  коробку
для просмотренных стекол.
     При большом  количестве  исследуемых   препаратов   рекомендуется
заранее   подготовить  2  выстланных  фильтровальной  бумагой  подноса
(лотка) - для положительных и отрицательных препаратов  -  и  удаление
иммерсионного   масла   производить   по  окончании  микроскопического
исследования одновременно со всех просмотренных препаратов  или  части
их.
     В зависимости  от  результатов   микроскопического   исследования
просмотренный  препарат  поместить в коробку для положительных или для
отрицательных препаратов.
     Перед тем   как   взять   для  исследования  следующий  препарат,
необходимо протереть иммерсионную линзу кусочком специальной ткани или
марлевым тампоном с рекомендованным растворителем.
     По окончании микроскопического исследования  всей  партии  мазков
выполнить следующие процедуры:
     - с  помощью  бумажной  или  марлевой  салфетки  протереть  линзы
микроскопа спирто-эфирной смесью или спиртом;
     - опустить  предметный  столик   микроскопа,   отдалив   его   от
объективов;
     - уменьшить  интенсивность   освещения   и   выключить   источник
освещения микроскопа;
     - накрыть микроскоп полиэтиленовым или пластиковым пакетом;
     - расставить  все  необходимое  для  микроскопии  оборудование  и
дополнительные материалы в установленном порядке;
     - снять и удалить одноразовые перчатки;
     - вымыть руки с мылом;
     - перенести    результаты    микроскопического   исследования   в
лабораторный регистрационный журнал и на бланки ответов.

        3.5. Причины ошибок при микроскопических исследованиях

                 3.5.1. Ложноположительные результаты

     Они могут быть обусловлены следующими причинами:
     - плохая  обработка многоразовых флаконов для сбора материала,  в
которых могут оставаться микобактерии;
     - повторное  использование предметных стекол после положительного
предыдущего мазка;
     - использование  для приготовления мазка загрязненных бациллярным
материалом бактериологических петель, пипеток или деревянных палочек;
     - применение  предметных стекол с царапинами и другими дефектами,
в результате чего появляются артефакты, иногда ошибочно принимаемые за
микобактерии; красная краска может иногда задерживаться на царапинах и
создавать ошибочное представление о том,  что видно  кислотоустойчивую
микобактерию.  Такие  царапины  нередко  образуют  параллельные  ряды.
Обычно они более грубые и больше по  размерам,  чем  микобактерии.  Их
несложно определить,  так как они находятся на стекле в более глубокой
плоскости (под мазком),  и исчезают,  если установить фокус на  клетки
(лейкоциты, эпителиальные клетки);
     - использование    плохо    профильтрованного    или    длительно
хранившегося раствора фуксина с начавшейся кристаллизацией;
     - наличие микобактерий в иммерсионном  масле,  если  иммерсионные
линзы  не были очищены после положительных препаратов или иммерсионное
масло загрязнено микобактериями,  если пипетка,  которой оно наносится
на мазок, случайно соприкасалась с положительным мазком;
     - недостаточное  обесцвечивание  мазка,  что  может  привести   к
сохранению красной окраски на некоторых некислотоустойчивых бактериях;
     - волокна  шерсти,  хлопка,  фильтровальной  бумаги;  обычно  они
встречаются как единичные находки, чаще всего в одном поле зрения;
     - пыльца некоторых видов сосны,  которая может  обнаруживаться  в
виде редко встречающихся в препарате коротких кокковидных палочек.

                 3.5.2. Ложноотрицательные результаты

     Они могут быть обусловлены следующими причинами:
     - плохим качеством  или  недостаточным  количеством  исследуемого
материала;
     - исследованием слюны вместо мокроты;
     - нарушением   условий   хранения,  транспортировки,  консервации
материала (высокая температура и низкая влажность, а также воздействие
на  материал прямого солнечного света или ультрафиолетового излучения,
под влиянием  которых  содержащиеся  в  материале  микобактерии  могут
утратить присущую им кислотоустойчивость);
     - неудачным выбором частиц мокроты для приготовления мазка;
     - приготовлением  слишком тонкого или толстого мазка,  плохой его
фиксацией над пламенем горелки или несоблюдением  режимов  окрашивания
(неправильная экспозиция при окраске);
     - нарушением методики просмотра мазка (малое число  просмотренных
полей зрения);
     - плохим качеством красителей и реагентов;
     - хранение  предназначенных  для исследования окрашенных мазков в
месте,  доступном прямым солнечным лучам или ультрафиолетовому  свету,
парам кислот;
     - при повторном просмотре  мазков  (реанализ)  ложноотрицательный
результат может быть обусловлен тем,  что после первичного просмотра с
препарата  не  было  удалено  иммерсионное   масло   (при   длительном
воздействии   оно   обесцвечивает   окраску)  или  препарат  тщательно
протирали при удалении иммерсионного масла,  что  вызвало  повреждение
мазка.

            3.5.3. Операторские ошибки (ложноположительные
                       или ложноотрицательные)

     Неправильная маркировка флаконов с диагностическим материалом.
     Отсутствие маркировки  на  стекле  или  повреждение ее в процессе
окраски или обесцвечивания.
     Неправильная регистрация результатов.

                                                             Таблица 2

                   ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ НЕИСПРАВНОСТЕЙ
               ПРИ МИКРОСКОПИИ И СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ

------------------------------------------------------------------
|    Неисправность    |  Возможная причина  |  Способ устранения |
|---------------------|---------------------|--------------------|
|Тусклое поле зрения  |Низкое положение     |Поднять конденсор   |
|                     |конденсора           |                    |
|                     |Закрытая диафрагма   |Открыть диафрагму   |
|                     |конденсора           |                    |
|---------------------|---------------------|--------------------|
|Темные объекты в поле|Грязный окуляр       |Протереть окуляр    |
|зрения, смещающиеся  |Линзы микроскопа     |Необходим ремонт    |
|при повороте окуляра |контаминированы      |окуляра             |
|                     |грибами              |                    |
|                     |На линзах окуляра    |Заменить окуляр     |
|                     |имеются царапины     |                    |
|---------------------|---------------------|--------------------|
|Недостаточно четкое  |Перевернут           |Перевернуть         |
|изображение          |препарат             |предметное стекло   |
|                     |(мазок находится     |Передвинуть 100x    |
|                     |снизу стекла)        |объектив            |
|                     |Пузырек воздуха в    |Заменить масло      |
|                     |масле                |                    |
|                     |Плохое качество масла|                    |
|                     |Загрязнены линзы     |Протереть линзы     |
|---------------------|---------------------|--------------------|
|Нечеткое изображение |Поверхности линз     |Очистить линзы      |
|при малом увеличении |загрязнены маслом    |                    |
|                     |или грязью           |                    |
|                     |Повреждение линз     |Заменить            |
|                     |                     |поврежденные линзы  |
------------------------------------------------------------------

           Учет результатов микроскопического исследования

         3.6. Учет результатов микроскопического исследования
                 при окраске по методу Ziehl-Neelsen

     Количество кислотоустойчивых микобактерий  (КУМ),  обнаруживаемых
при    микроскопическом    исследовании,    является    очень   важным
информационным  показателем,  так  как   оно   характеризует   степень
эпидемической   опасности  больного  и  тяжесть  заболевания.  Поэтому
микроскопическое исследование должно быть не только качественным, но и
количественным.  При использовании объектива 90x или 100x и окуляра 7x
- 10x  (общее  увеличение  -  630  -  1000x)  целесообразна  следующая
градация  результатов  световой иммерсионной микроскопии (см.  таблицу
3).

                                                             Таблица 3

         ГРАДАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
                 ПРИ ОКРАСКЕ ПО МЕТОДУ ZIEHL-NEELSEN

------------------------------------------------------------------
|   Результат   |  Минимальное  |  Форма записи  | Интерпретация |
| исследования  |  число полей  |   результата   |   результата  |
|               | зрения (п/з), |                |  исследования |
|               | обязательных  |                |               |
|               | для просмотра |                |               |
|---------------|---------------|----------------|---------------|
|КУМ не         |300            |ОТР             |Отрицательный  |
|обнаружены в   |               |                |               |
|300 п/з        |               |                |               |
|---------------|---------------|----------------|---------------|
|1 - 2 КУМ в 300|300            |Рекомендуется   |Результат не   |
|п/з            |               |повторить       |оценивается    |
|               |               |исследование    |               |
|---------------|---------------|----------------|---------------|
|1 - 9 КУМ в 100|100            |"____" КУМ в 100|Положительный  |
|п/з            |               |п/з <*>         |               |
|---------------|---------------|----------------|---------------|
|10 - 99 КУМ в  |100            |1+ <**>         |Положительный  |
|100 п/з        |               |                |               |
|---------------|---------------|----------------|---------------|
|1 - 10 КУМ в 1 |50             |2+ <**>         |Положительный  |
|п/з            |               |                |               |
|---------------|---------------|----------------|---------------|
|Более 10 КУМ   |20             |3+ <**>         |Положительный  |
|в 1 п/з        |               |                |               |
------------------------------------------------------------------

     --------------------------------
     <*> Указать точное число найденных КУМ.
     <**> Соответствие градаций:
     Точное число - единичные КУМ в препарате;
     1+ - единичные КУМ в поле зрения;
     2+ - умеренное количество КУМ;
     3+ - значительное количество КУМ.

     Результаты микроскопического   исследования   отражаются  в  двух
документах:   в    лабораторном    регистрационном    журнале    учета
микроскопических  исследований  и  на  бланках,  на которых результаты
исследования сообщаются в направившее материал лечебное учреждение.

         3.7. Учет результатов микроскопического исследования
                при окраске флюорохромными красителями

     Мазки, окрашенные  флюорохромными красителями,  просматривают под
значительно меньшим увеличением (обычно 250x - 630x),  чем увеличение,
используемое  для  просмотра  мазков,  окрашенных  карболовым фуксином
(1000x).  В силу этого поле зрения, просматриваемое под люминесцентным
микроскопом,  имеет  значительно  большую  площадь,  чем  поле  зрения
светового  микроскопа.  Таким  образом,   в   ответе   о   результатах
исследования  мазка,  окрашенного флюорохромами,  при увеличении в 250
раз  будет  содержаться   значительно   больше   бактерий,   чем   при
исследовании  этого  же  препарата,  окрашенного  по  Ziehl-Neelsen  и
просмотренного при увеличении в 1000 раз.  Чтобы уменьшить погрешность
в   ответах   при  использовании  разных  увеличений,  предложено  при
исследовании и количественной оценке мазков, окрашенных флюорохромами,
количество  выявленных  кислотоустойчивых  бактерий  делить на "фактор
увеличения".  Такой пересчет позволяет получить  примерное  количество
микроорганизмов, которое можно увидеть в том же мазке при увеличении в
1000 раз с окраской по Ziehl-Neelsen (см. таблицу 4).

                                                             Таблица 4

                       СООТНОШЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
             МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ
               ОТ МЕТОДА ОКРАСКИ И КРАТНОСТИ УВЕЛИЧЕНИЯ

-------------------------------------------------------------------
|   Число КУМ при   |  Ответ   |      Число КУМ при окраске       |
|    окраске по     |          |   флюоресцентными красителями    |
|  Ziehl-Neelsen и  |          |----------------------------------|
| увеличении 1000x  |          |    увеличение люминесцентного    |
|                   |          |            микроскопа            |
|                   |          |----------------------------------|
|                   |          |   250x    |   450x    |   630x   |
|-------------------|----------|-----------|-----------|----------|
|0                  |КУМ не    |0          |0          |0         |
|                   |обнаружены|           |           |          |
|-------------------|----------|-----------|-----------|----------|
|1 - 9 в 100 полях  |Указать   |Разделить  |Разделить  |Разделить |
|зрения 1           |точное    |результат  |результат  |результат |
|                   |число     |на 10      |на 4       |на 2      |
|-------------------|----------|           |           |          |
|10 - 99 в 100 полях|1+        |           |           |          |
|зрения             |          |           |           |          |
|-------------------|----------|           |           |          |
|1 - 10 в 1 поле    |2+        |           |           |          |
|зрения             |          |           |           |          |
|-------------------|----------|           |           |          |
|> 10 в 1 поле      |3+        |           |           |          |
|зрения             |          |           |           |          |
-------------------------------------------------------------------

     Пересчет результатов     микроскопического     исследования     с
использованием "фактора увеличения"  позволяет  получать  сравнимые  в
различных  лабораториях  результаты независимо от используемого метода
окраски или степени увеличения.
     Пример: Предположим,  что  при увеличении в 450 раз было выявлено
20 КУМ в 1 поле зрения.  Если,  в соответствии с таблицей,  это  число
разделить    на   "фактор   увеличения"   4,   соответствующее   число
микобактерий, которое можно увидеть при увеличении в 1000 раз, будет 5
микобактерий  в  1 поле зрения.  Поэтому при выдаче результата следует
указать "2+",  а не "3+",  как можно было бы оценить по первой колонке
при выявлении 20 КУМ в 1 поле зрения.
     Результаты исследования всех  мазков  должны  регистрироваться  в
лабораторном журнале, который должен содержать следующую информацию:
     - порядковый лабораторный номер;
     - фамилия больного;
     - пол;
     - возраст;
     - адрес больного;
     - районный регистрационный номер больного;
     - название  медицинского  учреждения,  направившего  материал  на
исследование;
     - номер истории болезни;
     - основание   для   проведения   исследования   (диагностика  или
мониторинг результатов химиотерапии);
     - результат микроскопического исследования.
     Положительные результаты исследования рекомендуется  вписывать  в
журнал красными чернилами.
     Затем на основании  записей  в  лабораторном  журнале  необходимо
подготовить  индивидуальные  ответы  для  каждого больного,  используя
специальные бланки ответов.
     Ответ с   результатами   микроскопического  исследования  следует
выдавать как можно быстрее,  желательно - не позже чем через  24  часа
после получения проб.
     В бланке   ответа   на   микроскопическое   исследование   должны
содержаться следующие сведения:
     - паспортные данные пациента;
     - наименование учреждения исполнителя;
     - наименование учреждения отправителя;
     - материал;
     - использованный метод окраски и микроскопии;
     - среднее количество кислотоустойчивых микобактерий в мазке;
     - выявление  больших   скоплений   микроорганизмов,   что   может
свидетельствовать о гораздо большем количестве бактерий, чем указано в
заключении;
     - дата исследования и фамилия сотрудника, проводившего анализ.
     Результат следует отправлять в медицинское учреждение, приславшее
пробы.
     НИКОГДА НЕ ОГРАНИЧИВАЙТЕСЬ ВЫДАЧЕЙ РЕЗУЛЬТАТА ПАЦИЕНТУ!

         3.8. Контроль качества микроскопических исследований
             для выявления кислотоустойчивых микобактерий

     Целью введения  контроля  качества  является  обеспечение условий
проведения исследований,  при которых достигается  чувствительность  и
специфичность метода, заложенные в его характеристику.
     Контроль качества  лабораторных  исследований  осуществляется   в
нескольких формах:
     - внутрилабораторный контроль качества выполняемых исследований;
     - внешний  контроль  качества  микроскопических  и  культуральных
лабораторных исследований, включающий:
     заочную оценку    качества    с    использованием   аттестованных
контрольных образцов;
     повторный анализ клинических образцов и препаратов в лабораториях
более высокого уровня;
     инспекционный контроль,  осуществляемый в рамках лицензирования и
аккредитации, в том числе кураторские визиты.

            3.8.1. Внутрилабораторное обеспечение качества
                    микроскопических исследований


     Важным элементом обеспечения  качества  выполняемых  исследований
является   регулярное   осуществление   внутрилабораторного   контроля
качества микроскопических исследований, который позволяет осуществлять
эффективное  и  систематическое наблюдение за проводимой в лаборатории
работой.
     Контроль качества  осуществляется  на всех технологических этапах
микроскопического исследования:
     - оценки качества поступающих проб;
     - контроля за  соблюдением  рецептуры  и  методики  приготовления
реагентов и красителей;
     - правил и сроков хранения реагентов и красителей;
     - наблюдения  за неукоснительным соблюдением методических приемов
при:
     приготовлении мазков (включая качество предметных стекол);
     окраске мазков;
     проведении микроскопического исследования;
     - регулярного контроля качества используемых химических реактивов
и сроков хранения, исправности оборудования;
     - периодического контроля результатов бактериоскопии;
     - проверки правильности учета и регистрации результатов.
     Кроме того,  элементом  внутрилабораторного   контроля   качества
является проверка правильности:
     - организации  рабочих  мест  (приема  и  регистрации  материала,
приготовления и окраски мазков, микроскопирования);
     - настройки оборудования;
     - микроскопирования  положительных  и  отрицательных  контрольных
образцов;
     - своевременности  и  точности передачи результатов в учреждение,
направившее материал для исследования.
     Успех применения контроля качества обеспечивается:
     - регулярным его применением в лабораторном подразделении;
     - правильно   обученными,   заинтересованными   и  ответственными
работниками;
     - рациональным применением регламентированных методов;
     - анализом допущенных ошибок и немедленным их исправлением.
     Одной из    форм    обеспечения    качества   бактериоскопических
исследований является использование в  ряду  клинических  мазков  двух
дополнительных   неокрашенных  контрольных  мазков,  один  из  которых
заведомо является положительным,  а  второй  -  отрицательным  мазком.
Просмотр   мазков   начинают   с   контрольных,   затем  просматривают
клинические мазки.
     Необходимо еженедельно  и  ежемесячно  обобщать  и  анализировать
полученные данные для определения процента  положительных  результатов
и,  по  возможности,  определять  причины  любых  резких отклонений от
средних показателей.  При  получении  в  процессе  микроскопии  подряд
нескольких    положительных    результатов    необходимо   внимательно
проанализировать причины этого.
     ЗА ОБЕСПЕЧЕНИЕ  КАЧЕСТВА  ИССЛЕДОВАНИЙ  НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ВСЕ
СОТРУДНИКИ ЛАБОРАТОРИИ.

           3.8.2. Внешняя оценка качества микроскопических
          исследований с использованием контрольных образцов

     На территории   Российской  Федерации  функционирует  Федеральная
система  внешней  оценки  качества  (ФСВОК)  клинических  лабораторных
исследований,    которая    контролирует   клинико-диагностические   и
бактериологические  лаборатории  путем  заочной  оценки   качества   с
использованием   контрольных   образцов   совместно  с  Федеральной  и
региональными референс-лабораториями  противотуберкулезной  службы  МЗ
РФ.
     Деятельность системы основана на регулярной проверке правильности
выполняемых  лабораторией  исследований  и предоставлении информации о
результатах оценки их качества.  Участие в  ФСВОК  является  одним  из
основных  и  обязательных видов деятельности клинико-диагностических и
бактериологических  лабораторий  по  обеспечению  требуемого  качества
выполняемых исследований.
     Внешняя оценка  качества  клинических  лабораторных  исследований
позволяет     своевременно     выявить     недостатки     в     работе
клинико-диагностических             подразделений,             оказать
организационно-методическую  и  консультативную  помощь  участвующим в
ФСВОК лабораториям,  выработать адекватные рекомендации по  устранению
обнаруживаемых ошибок и совершенствованию используемых методик.
     Внешнюю оценку   качества   микроскопических   исследований   для
выявления  кислотоустойчивых  микобактерий  осуществляют  совместно  с
Центром   внешнего   контроля   качества   клинических    лабораторных
исследований  МЗ  РФ  Федеральная  и региональные референс-лаборатории
противотуберкулезной службы.

             3.8.3. Повторный анализ клинических образцов
          и препаратов в лабораториях более высокого уровня

     Определенная доля исследованных и сохраненных мазков подвергается
повторному  анализу  в  курирующих   лабораториях   по   установленным
правилам.
     Лаборатория должна соблюдать  правильность  хранения  препаратов,
обеспечивая  их  целостность и исходное качество,  при котором получен
результат.   Препараты    должны    сопровождаться    соответствующими
документами.  Обычно  реанализу  подвергают  все положительные мазки и
каждый десятый отрицательный.

                3.8.4. Инспекционный контроль качества
                    микроскопических исследований

     Инспекционный контроль   (кураторские  визиты)  осуществляется  с
целью  проведения   текущей   оценки   основных   показателей   работы
лабораторий  и  проверки  достоверности  получаемых  в них результатов
микроскопических  исследований  путем  очной   проверки   деятельности
лабораторий  при  их посещении представителями лицензирующего органа и
курирующей лаборатории.
     Кураторские визиты   являются   наиболее   эффективными  методами
оперативного  контроля   качества   лабораторной   диагностики.   План
проведения  кураторских визитов и основные разделы работы лаборатории,
подлежащие проверке, определяются заранее.

          3.9. Организация и управление работой лаборатории.
       Общие правила безопасности при организации исследований

     В связи  с  высокой трансмиссивностью микобактерий туберкулеза и,
как  следствие,  с  высоким  риском  заболевания   среди   сотрудников
микробиологических подразделений устройство лаборатории,  расположение
и  организация  рабочих  мест  должны   предотвращать   как   развитие
внутрибольничной  туберкулезной  инфекции,  так и контаминацию рабочих
мест, а также обеспечивать необходимые меры биологической безопасности
при работе персонала с возбудителем туберкулеза, исключения физических
и химических рисков при работе в лаборатории.
     Необходимые мероприятия  должны включать (см.  раздел 3 настоящей
Инструкции):
     а) административные    меры,    предотвращающие   распространение
инфекционных  аэрозолей  из  загрязненных   зон   в   неинфицированные
помещения лаборатории и лечебного учреждения в целом;
     б) инженерные (проектные и технические) мероприятия, направленные
на    снижение   концентрации   инфекционных   аэрозолей   в   воздухе
(принудительная вентиляция, использование специализированных устройств
обеззараживания воздуха);
     в) меры   персональной   защиты   персонала   (защитные    маски,
респираторы, одежда, перчатки).
     Во время  работы  двери  в  лабораторию  должны   быть   закрыты.
Расположение   рабочих  зон,  оборудования  и  реагентов  должно  быть
постоянным  и  логичным  -  в   соответствии   с   последовательностью
выполнения  работы  и соблюдением эпидемиологической цепочки.  Рабочие
помещения   должны   содержаться   в   чистоте   и    обеззараживаться
бактерицидными  лампами  (не  менее  40 минут перед началом работы и в
конце   рабочего   дня).   Столы    должны    протираться    раствором
соответствующего  дезинфицирующего  средства (например,  5%  раствором
хлорамина) <*> два раза в день -  перед  началом  работы  и  после  ее
окончания.   Эффективность  ультрафиолетовых  облучателей  зависит  от
влажности и степени загрязненности воздуха и рабочих поверхностей, что
необходимо   учитывать   при   проведении   санитарных   гигиенических
мероприятий в лаборатории.
     --------------------------------
     <*> Дезинфицирующие  средства,  используемые  в  лабораториях   в
противотуберкулезных   целях,  содержат  фенолы,  гипохлориты,  спирт,
формальдегиды,  йодофоры  и  глутаральдегиды.   Тип   дезинфицирующего
вещества  зависит  от материала,  подлежащего дезинфекции.  Не следует
пользоваться     ароматизированными      "антисептиками".      Неверно
распространенное   мнение   о   том,   что  дезинфицирующие  средства,
эффективные  против  различных   видов   микроорганизмов,   столь   же
эффективны   и   против   микобактерий.   Целый  ряд  распространенных
дезинфектантов  обладают  незначительной   или   не   обладают   вовсе
микобактерицидной  активностью,  а  средства  на  основе четвертичного
аммония неэффективны в рекомендуемых концентрациях.  Перекиси водорода
в  низких  концентрациях  (менее 3%  также мало эффективны в отношении
микобактерий туберкулеза).

     Помещения лаборатории должны быть  удобными  в  расположении,  не
иметь порогов и функционально пригодными для предназначенных работ.
     У каждого  рабочего  места  должны  быть  вывешены   методические
инструкции  по  проведению выполняемых на этом месте рабочих процедур.
Все манипуляции на каждом рабочем месте должны выполняться  в  строгом
соответствии  с инструкцией.  Любые изменения вносятся в эти документы
только по указанию заведующего лабораторией и должны быть завизированы
его подписью с указанием даты изменения методики.
     Все документы должны храниться в течение 2 лет.
     В работе  должны использоваться методы лабораторных исследований,
которые регламентированы в нормативных документах и зарегистрированы в
реестре Минздрава РФ.
     Лабораторное оборудование
     Оборудование должно     полностью    удовлетворять    стандартным
требованиям и спецификациям.
     Технические паспорта   всего   оборудования   и   инструкции   по
применению  оборудования  и  уходу  за  ним   необходимо   хранить   в
специальной папке.
     Для обеспечения  точности  и  правильности  работы   оборудование
должно регулярно проверяться специалистом соответствующего профиля.
     Для регистрации  профилактических  осмотров  всего   оборудования
следует иметь отдельный журнал.
     В случае возникновения неисправности  в  работе  того  или  иного
прибора работа на нем немедленно прекращается. И прибор консервируется
до прихода специалиста по ремонту и эксплуатации данного прибора.
     Правила хранения и эксплуатации микроскопов
     Срок службы микроскопа рассчитан на 10 лет с учетом естественного
старения.  Микроскоп является точным и дорогостоящим прибором, поэтому
требует очень бережного обращения как с механической его частью, так и
с  оптикой.  При  этом  вовсе не обязательно знать устройство и работу
микроскопа в деталях - этим должны  заниматься  профессионалы.  Однако
иметь  представление  о  правилах  настройки  и работы с микроскопом и
хранении необходимо работникам лаборатории.
     Технические правила эксплуатации прилагаются к микроскопу.
     Если микроскоп временно не используется,  его следует  хранить  в
футляре или накрывать пластиковым чехлом.
     Повышенная влажность  воздуха  помещения   может   способствовать
размножению  на  линзах  плесневых  грибов  и  появлению  ржавчины  на
металлических частях прибора.  Для снижения влажности воздуха в футляр
микроскопа  следует поместить чашку Петри с цветным силикагелем (имеет
голубой цвет). Когда силикагель насытится влагой, его цвет изменится с
голубого  на  розовый.  В таком случае силикагель можно заменить новым
или дегидратировать его  в  сухожаровом  шкафу.  После  восстановления
первоначального цвета силикагель можно использовать повторно.
     Для удаления   налета   плесневых   грибов   с   линз   объектива
используется тампон, смоченный в растворе противогрибкового препарата.
При необходимости такую обработку  можно  повторить,  а  затем  насухо
протереть линзы специальной мягкой тканью. Линзы окуляров не протирают
растворителями.
     Нельзя хранить  микроскоп  поблизости  от  химических реактивов и
кислот, а также в помещениях или местах с высокой влажностью.
     При переноске  микроскопа  следует  держать его двумя руками - за
штатив и за основание.  Нельзя переносить микроскоп,  держа его только
одной   рукой.  Следует  избегать  необоснованно  частых  передвижений
микроскопа.
     Микроскоп следует устанавливать на прочной ровной поверхности.  В
непосредственной близости от него нельзя  устанавливать  оборудование,
вызывающее вибрацию (например, центрифуги).
     Если микроскоп используется каждый день,  желательно держать  его
на  одном  постоянном месте,  накрывая после работы полиэтиленовым или
пластиковым чехлом.
     На линзах  микроскопа  от  грязи  или  песчинок  могут  появиться
царапины.  Объективы и окуляры протираются только  специальной  мягкой
тканью для линз или безворсовыми салфеткой или тампоном.
     Не следует допускать попадания иммерсионного масла на  предметный
столик   микроскопа.  Во  избежание  контаминации  мазков  в  процессе
микроскопического   исследования   и   получения    ложноположительных
результатов  после  просмотра  каждого  очередного  препарата  следует
тщательно вытирать объектив от иммерсионного масла.
     Необходимо следить,  чтобы  иммерсионное  масло  не  попадало  на
неиспользуемые объективы,  находящиеся в  револьвере  микроскопа.  При
случайном загрязнении необходимо сразу же тщательно их вытереть.
     Нельзя разбирать  микроскоп;  в   случае   появления   какой-либо
неисправности ремонт должен производиться только специалистом.
     Для сохранения  микроскопа   в   рабочем   состоянии   необходимо
соблюдать следующие правила:
     После использования в течение рабочего дня необходимо:
     - проверить фиксацию объективов в револьверном устройстве;
     - удалить с помощью ксилола,  спирто-эфирной смеси или 70Ь спирта
масло с объектива, конденсора и предметного столика;
     - несколько   приподнять   предметный   столик,    не    допуская
соприкосновения с ним объективов, но в то же время и не оставляя их на
длительное время в верхнем положении;
     - установить регулятор напряжения на минимальное значение;
     - выключить источник света;
     - накрыть микроскоп чехлом.
     Так как основными загрязнителями оптической системы микроскопов и
наиболее частой причиной их выхода из строя являются пыль и грибы,  во

    

Страницы: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  



Печать
2003 - 2019 © НДП "Альянс Медиа"
Рейтинг@Mail.ru