Фрагмент документа "О СОЗДАНИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ КОМИССИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ".
1. Общие положения
1.1. Настоящее Положение разработано в соответствии с Основами
законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22
июля 1993 г. N 5487-1, Федеральным законом от 8 августа 2001 г. N
128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности",
Постановлениями Правительства Российской Федерации от 4 июля 2002 г. N
500 "Об утверждении Положения о лицензировании производства
лекарственных средств", от 6 апреля 2004 г. N 155 "Вопросы Федеральной
службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" и от
30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития" для
организации и координации работы по лицензированию производства
лекарственных средств.
1.2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Конституцией
Российской Федерации, Основами законодательства Российской Федерации
об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1, Федеральными
законами от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных
видов деятельности" и от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных
средствах", Постановлениями Правительства Российской Федерации от 4
июля 2002 г. N 500 "Об утверждении Положения о лицензировании
производства лекарственных средств", от 6 апреля 2004 г. N 155
"Вопросы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития" и от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения
о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития", а также иными нормативными правовыми актами и настоящим
Положением.
1.3. Решения Комиссии могут быть обжалованы в суде в порядке,
предусмотренном действующим законодательством Российской Федерации.
1.4. Персональный состав комиссии формируется и утверждается
приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития.
В состав Комиссии, помимо сотрудников Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития могут входить
представители иных министерств и ведомств, органов управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации, профессиональных
медицинских и фармацевтических ассоциаций, научных и образовательных
учреждений, государственных учреждений в сфере обращения лекарственных
средств.
|
Фрагмент документа "О СОЗДАНИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ КОМИССИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ".