ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Приказ. Министерство промышленности и энергетики РФ. 26.12.06 425

Рекомендации
       по заполнению формы Д1 "Информация о зарегистрированных
         декларациях о соответствии в органе по сертификации"

     1. Информация по форме  Д1  о  зарегистрированных  декларациях  о
соответствии  представляется  органами  по  сертификации  один  раз  в
квартал  нарастающим  итогом.  Соответственно,   в   заголовке   формы
указывается:  "за 1 квартал",  "за 2 квартала",  "за 3 квартала",  "за
год".  Информация представляется до 10-го числа месяца,  следующего за
отчетным периодом.
     2. В графе 1 формы Д1 для  отечественной  продукции  записывается
наименование  продукции,  соответствующее названию подкласса продукции
по коду классификатора ОК 005-93 (первые три цифры классификатора),  а
для  импортируемой  продукции  - соответствующее наименование товарной
позиции классификатора ТН ВЭД России (первые четыре цифры).
     3. В  графе  2  для  отечественной  продукции записывается код ОК
005-93 (первые три цифры  классификатора),  соответствующий  подклассу
продукции.  Для  импортируемой  продукции  записывается  код  товарной
позиции по ТН ВЭД России (первые четыре цифры классификатора).
     4. В  графе  3  по  каждому  наименованию  продукции  указывается
количество деклараций о соответствии,  зарегистрированных  органом  по
сертификации за отчетный период.
     5. Отдельной  строкой  записывается  общая  стоимость  работ   по
регистрации деклараций о соответствии за отчетный период.
     6. В примечании указываются замечания  и  предложения  органа  по
сертификации  по принятию деклараций о соответствии,  их регистрации и
отчетности.
     7. Информация   представляется   по  электронной  почте  в  адрес
Ростехрегулирования.
      

                                                          Приложение 6

                                          к Методическим рекомендациям
                                             по принятию и регистрации
                                             декларации о соответствии
                                                 лекарственных средств

                                              Форма Д2 (рекомендуемая)

-------------------------------
 (регистрационный номер органа
       по сертификации)