О КОМИССИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. Приказ. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору. 01.04.08 57

I. Общие положения

     1.1.  Настоящее  Положение  разработано  в  целях  организации  и
координации  работ  по  лицензированию  фармацевтической деятельности,
осуществляемой    в    сфере    обращения    лекарственных    средств,
предназначенных  для животных (далее - фармацевтическая деятельность),
в  соответствии с Федеральным законом от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О
лицензировании     отдельных     видов     деятельности"     (Собрание
законодательства  Российской  Федерации,  13.08.2001, N 33 (часть I)),
Постановлением  Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N
416   "Об  утверждении  Положения  о  лицензировании  фармацевтической
деятельности"   (Собрание   законодательства   Российской   Федерации,
17.07.2006,  N  29,  ст.  3250),  Положением  о  Федеральной службе по
ветеринарному  и  фитосанитарному надзору, утвержденным Постановлением
Правительства   Российской   Федерации  от  30  июня  2004  г.  N  327
("Российская газета", N 150, 15.07.2004).
     1.2.    Комиссия    Федеральной   службы   по   ветеринарному   и
фитосанитарному    надзору    по    лицензированию    фармацевтической
деятельности  в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных
для  животных (далее - Комиссия), в своей деятельности руководствуется
Конституцией   Российской   Федерации,  федеральными  конституционными
законами,   федеральными   законами,   актами   Президента  Российской
Федерации  и  Правительства Российской Федерации, нормативно-правовыми
актами   Министерства   сельского   хозяйства   Российской  Федерации,
Россельхознадзора, а также настоящим Положением.
     1.3. Основными задачами Комиссии являются:
     а)  рассмотрение  документов,  представленных  для лицензирования
фармацевтической     деятельности,    переоформление    лицензий    на
осуществление фармацевтической деятельности (далее - лицензия);
     б)  подготовка рекомендаций о возможности предоставления лицензии
(об отказе в предоставлении лицензии), переоформление лицензии;
     в)  разработка  плана  мероприятий  по  контролю  за  соблюдением
лицензиатом лицензионных требований и условий;
     г)    разработка   предложений   по   совершенствованию   системы
лицензирования фармацевтической деятельности;
     д)   рассмотрение  иных  вопросов,  связанных  с  лицензированием
фармацевтической деятельности, и подготовка рекомендаций по ним.