Фрагмент документа "МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ".
1.1. Восстановление лиофилизированной
эталонной культуры
Оттянутый конец ампулы с лиофилизированной культурой нагревают
над пламенем горелки. Влажным концом стерильного ватного тампона
прикасаются к нагретой части, в результате чего появляются трещины.
Конец ампулы накрывают трехслойной марлевой салфеткой, смоченной
70-градусным этиловым спиртом и хорошо отжатой, и обламывают пинцетом.
После вскрытия ампула остается накрытой той же салфеткой в
течение 1 - 2 мин. Затем салфетку осторожно снимают и вместе с
остатками стекла погружают в дезраствор. В ампулу вносят
приблизительно 0,5 мл питательного бульона (п. 5.2.1) для
регидратации. Содержимое ампулы перемешивают, переносят стерильной
пастеровской пипеткой или шприцем в пробирку с питательным бульоном и
инкубируют при 37 +/- 1 ЬC в течение 18 - 24 ч.
После инкубации из питательного бульона делают высев петлей на
скошенный питательный агар в две пробирки (п. 5.3.1).
+ R
При восстановлении штамма E.coli K12 F Str посев осуществляется
на скошенный питательный агар, содержащий стрептомицин (п. 5.3.5).
Посевы инкубируют при 37 ЬC в течение 18 - 24 ч.
Одну пробирку с посевом используют для постановки тестов на
соответствие полученного штамма видовым, паспортным свойствам (п. п.
1.5.2 - 1.5.5 Приложения 2).
Второй посев на скошенном питательном агаре используют для
создания запасов рабочей культуры (п. 1.2 Приложения 2).
Оставшуюся бульонную культуру E.coli M17-02 используют для оценки
степени диссоциации эталонного штамма, как это описано в пункте 1.5.1
Приложения 2.
При несоответствии штамма видовым и паспортным свойствам и (или)
при наличии более 25% полиморфных (нетипичных) колоний в R-форме
полученную культуру для работы не используют.
|
Фрагмент документа "МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ".