О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ КОМИТЕТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г. МОСКВЫ ОТ 22.01.2002 N 19 "О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ КОНТРОЛЯ ЗА ЮРИДИЧЕСКИМИ ЛИЦАМИ И ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМИ МЕДИЦИНСКУЮ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НА Т. Приказ. Департамент здравоохранения Москвы. 15.08.03 513

5. Изготовление лекарственных средств, содержащих
            наркотические средства и психотропные вещества
     
     В данном разделе проверяются:
     - соблюдение  инструкции  по  изготовлению   в   аптеках   жидких
лекарственных форм;
     - соблюдение    контроля    качества    лекарственных    средств,
изготавливаемых в аптечных организациях (аптеках);
     - наличие рецептов и требований ЛПУ на изготовление лекарственных
средств,  содержащих  наркотические  средства и психотропные вещества,
правильность их оформления (лицевая и  обратная  сторона),  соблюдение
сроков хранения рецептов и требований.
     
       Основные регламентирующие нормативные правовые документы
     
     - постановление  Правительства Российской Федерации от 21.06.2002
N  454  "О   лицензировании   деятельности,   связанной   с   оборотом
наркотических    средств   и   психотропных   веществ"   (в   редакции
постановления Правительства РФ от 03.10.2002 N 731);
     - приказ  Минздрава  России  от  16.07.1997  N  214  "О  контроле
качества лекарственных средств,  изготовляемых в аптечных организациях
(аптеках)";
     - приказ  Минздрава  РФ  от  21.10.1997  N  308  "Об  утверждении
инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм";
     - приказ  Минздрава  России  от  23.08.1999  N  206  "О  внесении
изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 23.08.99 N 328";
     - приказ Минздрава России от 16.05.2003  N  328  "О  рациональном
назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них
и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)".