О ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПИСЬМО
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА
16 февраля 2006 г.
N 06-70/5170
(Д)
Главное управление товарной номенклатуры и торговых ограничений
ФТС России, рассмотрев обращение Центрального таможенного управления
от 02.11.2005 N 67-14/20872 по вопросу порядка вывоза лекарственных
средств, сообщает следующее.
В соответствии с пунктом 2 статьи 131 Таможенного кодекса
Российской Федерации при декларировании товаров среди прочих
документов представляются разрешения, лицензии, сертификаты и (или)
иные документы, подтверждающие соблюдение ограничений, установленных в
соответствии с законодательством Российской Федерации о
государственном регулировании внешнеторговой деятельности. Кроме того,
согласно подпункту "в" пункта 13 Перечня документов и сведений,
необходимых для таможенного оформления товаров в соответствии с
выбранным таможенным режимом, утвержденному Приказом ГТК России от
16.09.2003 N 1022 (зарегистрирован Минюстом России 13.10.2003, рег. N
5171), при помещении товаров, вывозимых (вывезенных) с таможенной
территории Российской Федерации, под выбранный таможенный режим
представляются документы в соответствии с законодательством Российской
Федерации, подтверждающие правоспособность лиц, сведения о которых
указаны в таможенной декларации, по осуществлению деятельности на
территории Российской Федерации (к таким документам могут относиться
учредительные документы).
С учетом пункта 1 статьи 17 Федерального закона "О лицензировании
отдельных видов деятельности", Положения о лицензировании
фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением
Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 N 489,
фармацевтическая деятельность осуществляется организациями оптовой
торговли лекарственными средствами и аптечными учреждениями и включает
в себя оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами, а также
изготовление лекарственных средств на основании лицензии на
фармацевтическую деятельность. Производство лекарственных средств
осуществляется юридическими лицами при наличии лицензии на данный вид
деятельности (пункт 1 статьи 17 Федерального закона "О лицензировании
отдельных видов деятельности", Положение о лицензировании производства
лекарственных средств, утвержденное Постановлением Правительства
Российской Федерации от 04.07.2002 N 500).
Таким образом, указанные документы служат подтверждением статуса
организации производителя лекарственных средств и организации по
оптовой торговле лекарственными средствами в случае вывоза
лекарственных средств с таможенной территории Российской Федерации.
ФТС России направлен запрос в Росздравнадзор о предоставлении
образцов лицензий на производство лекарственных средств и лицензий на
осуществление фармацевтической деятельности, а также образцов печатей
и подписей уполномоченных лиц.
После получения ответа информация будет доведена незамедлительно.
Начальник
Главного управления
товарной номенклатуры
и торговых ограничений
генерал-лейтенант
таможенной службы
А.О.КУДРЯШЕВ
16 февраля 2006 г.
N 06-70/5170 |