О ТАМОЖЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РЕГИОНЕ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МОСКОВСКОГО ТАМОЖЕННОГО УПРАВЛЕНИЯ
ПРИКАЗ
МОСКОВСКОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ
28 июля 1995 г.
N 199
(Д)
В целях совершенствования таможенного контроля за ввозом и
вывозом лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в
регионе деятельности Московского таможенного управления приказываю:
1. Утвердить Инструкцию о таможенном оформлении лекарственных
средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности
Московского таможенного управления (далее - Инструкция) согласно
приложению.
2. Начальникам таможен с привлечением отделов нетарифного и
экспортного контроля (по подчиненности) организовать занятия с
работниками оперативного состава по изучению Инструкции с последующей
сдачей зачетов.
3. Установить, что Инструкция вводится в действие с 07.08.95.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя начальника Управления Сидорова В.А.
Начальник Управления А.М.Староха
Приложение
к приказу
Московского таможенного управления
от 28 июля 1995 г. N 199
Инструкция
о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям
Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского
таможенного управления
1. Основные положения
1.1. Согласно письму ГТК России от 10.03.93 N 01-13/1729 экспорт
и импорт лекарственных средств, перечень которых приведен в приложении
1 к настоящей инструкции, осуществляется в Российской Федерации по
разрешениям Минздравмедпрома России (далее - разрешение).
1.2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе
деятельности Управления производится только после регистрации
разрешения.
1.2.1. Регистрация разрешений, в графе 1 ("Организация -
заявитель, ее адрес") которых указаны участники внешнеэкономической
деятельности с юридическим адресом г. Москва и Московская область,
осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля:
любой таможни Московского таможенного управления, при условии,
что выбранная для регистрации таможня заявлена в графе 6 ("Таможня")
разрешения (список инспекторов, производящих регистрацию разрешений в
таможнях Управления, приведен в приложении 2 к настоящей инструкции);
Московского таможенного управления, если в графе 6 разрешения
заявлены только таможни, не входящие в подчинение Управления.
Временно, на период формирования и становления отделов
нетарифного и экспортного контроля Московской выставочной и Московской
почтово-багажной таможен, регистрация разрешений, груз по которым
будет представлен для декларирования только в эти таможни,
производится в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления.
1.2.2. Регистрация разрешений, в графе 1 которых заявлены
участники внешнеэкономической деятельности, зарегистрированные за
пределами Москвы и Московской области, но по которым таможенное
оформление груза или его части будет производиться в зоне деятельности
Управления, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля
Управления по согласованию с таможнями, в зоне деятельности которых
зарегистрированы участники ВЭД.
1.4. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни,
зарегистрировавший разрешение, имеет право вносить в графу 6
("Таможня") разрешения изменения или дополнения в порядке,
определяемом п. 3.1 настоящей инструкции.
Любые другие изменения/дополнения в разрешение вносятся:
до регистрации разрешения в таможне - непосредственно в бланк
разрешения уполномоченными на то лицами Минздравмедпрома России,
список которых приведен в приложении 3 к настоящей инструкции.
Внесенные изменения / дополнения в обязательном порядке заверяются их
подписью и печатью;
после регистрации разрешения в таможне - письмами
Минздравмедпрома России, которые должны быть зарегистрированы в отделе
нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавшей
разрешение. Порядок их регистрации приведен в п. 3.2 настоящей
инструкции.
2. Порядок регистрации разрешений в отделах нетарифного и
экспортного контроля
2.1. Для регистрации представляются следующие документы:
два экземпляра оригинала разрешения (лишние экземпляры изымаются
и уничтожаются);
два экземпляра оригинала сертификата Постоянного комитета по
контролю наркотиков на право ввоза/вывоза наркотических или
психотропных веществ в случае, если на бланке разрешения стоит штамп
этого комитета "Выдан сертификат N ____";
оригинал контракта (договора), указанного в графе 20 ("Основание
для запроса разрешения") разрешения (после регистрации возвращается);
документ, подтверждающий согласие таможни, в зоне деятельности
которой находится организация-заявитель, на таможенное оформление
лекарственных средств в таможне регистрации разрешения (см. приказ ГТК
России от 19.03.92 N 90).
2.2. Для принятия решения о регистрации разрешения производится
проверка:
правильности заполнения граф разрешения (согласно инструкции
Минздравмедпрома России "О порядке оформления заявлений и выдачи
разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", доведенной до
сведения таможенных органов письмом ГТК России от 01.10.93 N
01-13/9920);
наличия соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23
разрешения (образцы подписей должностных лиц Минздравмедпрома России,
имеющих право подписи в данных графах, приведены в приложениях 4, 5 к
настоящей инструкции);
наличия на бланке разрешения отметки Постоянного комитета по
контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных
лекарственных средствах наркотических или психотропных веществ (при
содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на право
ввоза/вывоза наркотических/психотропных веществ и на бланке разрешения
ставит штамп "Выдан сертификат N____", при их отсутствии - штамп
"Наркотических и психотропных веществ нет");
соответствия сведений, приведенных в разрешении, сведениям,
указанным в оригинале контракта (договора);
правильности классификации лекарственных средств согласно ТН ВЭД.
2.3. В случае, если разрешение соответствует предъявляемым к нему
требованиям, на обоих экземплярах оригинала разрешения, а также на его
копиях (количество которых определяется количеством поставок согласно
условиям контракта) в правовом нижнем углу проставляется дата
регистрации, подпись и личная номерная печать инспектора, произведшего
регистрацию.
Один экземпляр оригинала разрешения остается в отделе и
регистрируется в Журнале регистрации разрешений Минздравмедпрома
России по форме, приведенной в приложении 6 к настоящей инструкции.
Другой, контрольный экземпляр оригинала разрешения вместе с копиями
возвращается отправителю/получателю и служит для учета таможенными
органами поступлений/отправлений в счет квоты, указанной в разрешении,
оставаясь у отправителя/получателя до последней поставки.
3. Порядок внесения изменений/дополнений в разрешение
3.1. Изменения/дополнения в графу 6 ("Таможня") разрешения
вносятся по письменному заявлению организации-заявителя, отражаются на
обоих экземплярах оригинала, а также на нереализованных копиях
разрешения и заверяются печатью и подписью инспектора, внесшего
изменение/дополнение.
3.2. При внесении изменений/дополнений в разрешение письмами
Минздравмедпрома России на их оригиналах и ксерокопиях проставляется
дата регистрации письма, подпись и личная печать инспектора,
произведшего регистрацию.
Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного
контроля и подшивается к разрешению, а его заверенные ксерокопии
возвращаются отправителю/получателю.
4. Порядок таможенного оформления лекарственных средств
4.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному оформлению
только в случае, если представляемый для этой цели пакет документов
содержит контрольный экземпляр оригинала и копию разрешения,
заверенные в соответствии с указанным выше порядком.
4.2. Таможенное оформление по разрешению производится в строгом
соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством,
указанными в разрешении.
4.3. После каждого таможенного оформления лекарственных средств в
счет квоты, указанной в разрешении, на обороте контрольного экземпляра
оригинала делается соответствующая запись об этом по форме,
приведенной в приложении 7 к настоящей инструкции, заверяемая личной
номерной печатью и подписью инспектора, оформившего выпуск.
4.4. В графе 31 декларации, оформленной на поставку лекарственных
средств, в обязательном порядке приводится полный и конкретизированный
перечень лекарственных средств, представленных к декларированию, и их
количество.
4.5. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по разрешению, при
которой лекарственные средства, указанные в разрешении,
задекларированы в полном объеме, изымает контрольный экземпляр
оригинала у отправителя/получателя, делает на нем соответствующую
запись о выпуске (см. п. 4.3 настоящей инструкции) и пересылает его в
отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, где находится первый
экземпляр оригинала разрешения.
4.6. Копия разрешения остается в отделе таможенного оформления и
подшивается в дело.
Приложение 1
к Инструкции
(Приложение 1 к письму ГТК РФ
от 10 марта 1995 г. N 01-13/1729)
Перечень медицинских товаров
________________________________________________________________
|Краткое наименование | Код по | Министерства/ведомства, |
|товара | ТН ВЭД РФ | согласовывающие решение |
| | | о выдаче разрешения |
|________________________|_____________|_________________________|
|Лекарственные средства |2938-2941 |Постоянный Комитет по |
| |3003-3004 |контролю наркотиков |
| |292429100 | |
| |292429300 | |
| |293040000 | |
| |293319100 | |
| |293430400 | |
| |293500000 | |
| |2936-2937 | |
|________________________|_____________|_________________________|
|Иммунобиологические |300210 | |
|препараты (сыворотки | | |
|имунные) | | |
|________________________|_____________|_________________________|
|Препараты из крови |3002 |ГНЦ РАМН |
|человека и животных | | |
|________________________|_____________|_________________________|
|Ветеринарные |2938-2941 |Постоянный Комитет по |
|лекарственные средства |3003-3004 |контролю наркотиков |
| | |Министерство сельского |
| | |хозяйства Российской |
| | |Федерации |
|________________________|_____________|_________________________|
|Фармацевтические |300190910 |Постоянный Комитет по |
|продукты |300660 |контролю наркотиков |
| |300630000 | |
| |3002 (кр. | |
| |ветерин. | |
| |препарат.) | |
|________________________|_____________|_________________________|
Примечание: Порядок экспорта и импорта наркотических средств,
психотропных веществ и ядов определен в п. 4 Постановления
Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 года N 854 "О
лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ,
услуг) на территории Российской Федерации".
Приложение 2
к Инструкции
Список
инспекторов отделов нетарифного и экспортного контроля,
производящих регистрацию разрешений Минздравмедпрома России
в таможнях подчинения Управления
________________________________________________________________
|Наименование | ФИО | N печати |
|таможенного органа | | |
|___________________________|________________________|___________|
|Московское таможенное | Пройдакова М.В. | 001 |
|управление | Сергеева Т.П. | 002 |
|___________________________|________________________|___________|
|Московская | Губарева Е.И. | 231 |
|железнодорожная таможня | Нюнина Н.Н. | 221 |
|___________________________|________________________|___________|
|Московская | Спектор Е.Ю. | 520 |
|автогрузовая таможня | Загайнов Л.А. | 541 |
|___________________________|________________________|___________|
|Воскресенская таможня | Иванова Е.В. | 089 |
| | Дергунова Т.А. | 087 |
| | Сафронов Е.В. | 082 |
| | Крюков А.М. | 090 |
|___________________________|________________________|___________|
|Зеленоградская таможня | Поцелуев И.Н. | 060 |
| | Шарабарина М.Н. | 048 |
| | Рыков О.В. | 086 |
| | Федотова А.Н. | 087 |
|___________________________|________________________|___________|
|Одинцовская таможня | Белоушко А.А. | 033 |
| | Терехин О.В. | 008 |
|___________________________|________________________|___________|
|Ногинская таможня | Крупнов Ю.К. | 012 |
| | Орешкова Н.В. | 046 |
| | Потапова Л.Б. | 029 |
| | Сясина Н.Н. | 052 |
|___________________________|________________________|___________|
|Щелковская таможня | Филякин Ю.В. | 076 |
| | Соколов В.И. | 078 |
|___________________________|________________________|___________|
|Подольская таможня | Дайкер И.Ф. | 100 |
| | Коханский В.М. | 037 |
| | Жабин В.А. | 067 |
| | Рябоконь А.Е. | 105 |
| | Данилевский В.И. | 106 |
| | Кирьянов А.В. | 104 |
|___________________________|________________________|___________|
Приложение 3
к Инструкции
(Приложение 3 к письму ГТК РФ
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Приложение N 3
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право вносить
исправления
в разрешения на экспорт и импорт лекарственных средств, сырья
и субстанций:
___________________________________________________________________
- Начальник отдела выдачи разрешений на экспорт
и импорт лекарственных средств, сырья и
субстанций Г.Н.Ерохин
- Заместитель начальника отдела выдачи
разрешений на экспорт и импорт лекарственных
средств, сырья и субстанций В.Н.Соболева
- Главный специалист О.М.Шпакова
- Ведущий специалист Д.В.Бутюгин
- Специалист первой категории С.В.Грицаенко
---------------------------------------------------------------
Образец печати
Заместитель министра В.И.Кочеровец
Приложение 4
к Инструкции
(Приложение 2 к письму ГТК РФ
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Приложение N 2
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи
в позиции 22 разрешений на экспорт и импорт лекарственных
средств, сырья и субстанций:
___________________________________________________________________
- Начальник отдела выдачи разрешений на экспорт
и импорт лекарственных средств, сырья и субстанций Г.Н.Ерохин
- Заместитель начальника отдела выдачи разрешений на
экспорт и импорт лекарственных средств, сырья и
субстанций .Н.Соболева
___________________________________________________________________
Образец печати
Заместитель министра В.И.Кочеровец
Приложение 5
к Инструкции
(Приложение 1 к письму ГТК РФ
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Приложение N 1
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право
подписи в позиции 23 разрешений на экспорт и импорт
лекарственных средств, сырья и субстанций:
___________________________________________________________________
- Заместитель министра В.К.Агапов
- Заместитель министра В.И.Кочеровец
- Начальник Управления обеспечения лекарст-
венными средствами и медицинской техникой М.М.Саповский
__________________________________________________________________
Образец печати
Заместитель министра В.И.Кочеровец
Приложение 6
к Инструкции
Журнал
регистрации разрешений Минздравмедпрома России в отделах
нетарифного и экспортного контроля
___________________________________________________________________________
N | Дата |Организация - | Номер |Фамилия | Количество
пп| регистрации|заявитель по | разрешения|инспектора, | зарегистрированных
| |разрешению | |произведшего| копий
| | | |регистрацию | разрешения
__|____________|______________|___________|____________|___________________
| | | | |
__|____________|______________|___________|____________|___________________
Приложение 7
к Инструкции
Форма учета
поступлений/отправлений лекарственных средств в счет квоты,
указанной в разрешении (производится на обороте контрольного
экземпляра оригинала разрешения)
____________________________________________________________________________________________
N | Номер | Наименование | Номер позиции | Количество | Стоимость | Фамилия
пп| декларации | лекарственного | лекарственного | (в единицах | (в валюте | инспектора,
| | средства | средства в | измерения | платежа | оформившего
| | | приложении | согласно | по контракту)| ГТД
| | | к разрешению | разрешению) | |
__|____________|________________|________________|_____________|______________|_____________
| | | | | |
__|____________|________________|________________|_____________|______________|_____________ |