О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ
СЕРИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПИСЬМО
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКВЫ
3 марта 1999 г.
N 1-05/544
(НЦПИ)
Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до
сведения информацию Департамента государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России (письма
от 09.02.99 г. N 290-22/5, от 10.02.99 г. N 290-20/73, от 11.02.99 г.
N 290-20/75).
Департамент государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники Минздрава России разрешает:
1. Реализацию препарата "Реланиум" (раствор для инъекций 10 мг/2
мл) производства Варшавского фармацевтического завода "Польфа" серий,
изготовленных в 1997 и 1998 гг., со сроком годности указанного
препарата 3 года.
2. Реализацию в течение 1999 года следующих лекарственных средств
производства фирмы "Four Ventures Enterprises", США:
- Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE;
- Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии 13112;
- Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57.
Одновременно информируем, что в соответствии с новыми директивами
ЕС с наступлением 2000 года вводится новая кодировка серий зарубежных
лекарственных средств. Кодировка серий будет включать:
- пятизначное число - идентификатор серии;
- двухзначное число - обозначение месяца производства;
- латинская буква - обозначение года производства.
Таким образом, 1999 году соответствует буква А, 2000 году - буква
В, 2001 - буква С и т.д. (например: серия 1111103А означает, что серия
11111 изготовлена в марте 1999 года).
Поскольку данное изменение будет происходить последовательно,
некоторый переходный период времени, возможно существование двух видов
кодировок серий - старой и новой.
Начальник Управления фармации
С.И. Черняк
3 марта 1999 г.
N 1-05/544 |