ОБ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕЧНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ПИСЬМО
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКВЫ
20 апреля 1999 г.
N 1-05/1324
(НЦПИ)
Комитет здравоохранения доводит до сведения руководителей
аптечных предприятий разъяснения Фармакологического государственного
комитета (ФГК), МЗ РФ и Постоянного комитета по контролю наркотиков
(ПККН) МЗ РФ (письма от 07.04.99 г. N 211-15-634; N 211-15-635) по
вопросу отпуска лекарственных препаратов, содержащих псевдоэфедрин и
включенных в Список N 1 сильнодействующих веществ ПККН (по состоянию
на 1 июня 1998 г.), содержащих фенилпропаноламин, включенный в Список
IV Постановления Правительства РФ от 30.06.98 г. N 681 "Об утверждении
перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в Российской Федерации".
Разрешены для безрецептурного отпуска следующие лекарственные
препараты:
- Терафлю, порошок в саше фирмы "Новартис";
- АнтиФлу, порошок дозированный для приготовления раствора для
внутреннего применения (фирмы "Сегмел Инк");
- Нурофен Стопколд, таблетки, покрытые оболочкой; гранулированный
порошок в пакетах для приготовления горячего напитка (фирмы "Бутс");
- "Контак-400";
- HL-Колд (фирмы "Сегмел Инк");
- Диетрин плюс (фирмы "Four Ventures Enterprises" (США);
- Эффект плюс;
- Колдакт, сироп.
Не разрешен для отпуска без рецепта лекарственный препарат
- Диетрин фирмы "Four Ventures Enterprises" (США).
Не рассматривался на заседании ФГК вопрос о безрецептурном
отпуске следующим лекарственных препаратов:
- Колдакт, капсулы;
- Оринол;
- Эффект.
Одновременно ФГК и ПККН сообщают, что на основании Постановления
Постоянного комитета по контролю наркотиков от 07.10.98 г. N 6/68-91
препараты, содержащие в своем составе фенилпропаноламин, решено
включить в Списки сильнодействующих веществ ПККН.
В настоящее время, в соответствии с Законом "О наркотических
средствах и психотропных веществах", подготовлен проект приказа МЗ РФ,
в котором устанавливаются дозировки находящихся под контролем средств
и их сочетания с другими фармакологически активными веществами, в
зависимости от которых будет установлен порядок их получения, хранения
и реализации, в том числе и возможность их безрецептурного отпуска.
После выхода соответствующего приказа Минздрава России будут изданы
дополнительные Списки препаратов с перечислением рецептуры контрольных
препаратов, содержащих фенилпропаноламин в комбинации с другими
фармакологически активными компонентами, что дает возможность с
правовых позиций точно определить меры контроля.
Начальник Управления фармации
С.И. Черняк
20 апреля 1999 г.
N 1-05/1324 |