ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Приказ. Министерство промышленности и энергетики РФ. 26.12.06 425

VI. Контроль за продукцией

     32. В соответствии с законодательством Российской Федерации:
     32.1.  Контроль  за продукцией, соответствие которой подтверждено
декларацией   о   соответствии,   осуществляется  федеральным  органом
исполнительной   власти   (их   территориальными  органами)  в  рамках
государственного  контроля  и  надзора  за  качеством  и безопасностью
продукции.
     32.2.  В  случае  выявления  федеральным  органом  исполнительной
власти   (их   территориальными   органами)  несоответствия  продукции
установленным    требованиям    изготовитель   (продавец),   принявший
декларацию   о  соответствии,  обязан  в  3-дневный  срок  сообщить  о
прекращении действия декларации о соответствии в зарегистрировавший ее
орган по сертификации.
     32.3.  Орган  по сертификации на основании сообщения изготовителя
(продавца)   передает   в   реестр   зарегистрированных  деклараций  о
соответствии,   который   ведется   Ростехрегулированием,  сведения  о
прекращении  действия  декларации о соответствии и информирует об этом
территориальные  органы  федерального  органа  исполнительной  власти,
осуществляющие   контроль   и  надзор  за  качеством  и  безопасностью
продукции, по месту расположения изготовителя (продавца).