ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Приказ. Министерство промышленности и энергетики РФ. 26.12.06 425

VII. Ответственность изготовителя (продавца)

     33.  В  случае  ликвидации,  реорганизации  юридического лица или
утраты     силы     регистрации     индивидуального    предпринимателя
зарегистрированная  в  установленном порядке декларация о соответствии
действительна  для ранее выпущенной продукции при ее поставке, продаже
в   течение   срока   годности,   установленного   в   соответствии  с
законодательством  Российской Федерации для предъявления требований по
поводу недостатков продукции.
     34. При невыполнении положений, предусмотренных пунктами 30, 31 и
32  настоящих Методических рекомендаций, изготовитель (продавец) несет
ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.


                                                          Приложение 1

                                          к Методическим рекомендациям
                                             по принятию и регистрации
                                             декларации о соответствии
                                                 лекарственных средств