О ПОЛОЖЕНИИ О РЕГИОНАЛЬНОМ ЦЕНТРЕ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Письмо. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 07.10.08 01И-653/08

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

     1.1. Региональный  центр  мониторинга  безопасности лекарственных
средств  создается  в  субъекте   Российской   Федерации   как   часть
государственной системы мониторинга безопасности лекарственных средств
(фармаконадзора).
     1.2. Региональный  центр  мониторинга  безопасности лекарственных
средств (в  дальнейшем  именуемый  "Региональный  центр")  может  быть
создан   на  базе  филиала  Федерального  государственного  учреждения
"Научный   центр   экспертизы   средств    медицинского    применения"
Росздравнадзора  (ФГУ  "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора),  органов управления
здравоохранением        субъектов        Российской         Федерации,
лечебно-профилактических учреждений, кафедр медицинских высших учебных
заведений.
     1.3. Положение    о   Региональном   центре   согласовывается   с
руководителем территориального управления Росздравнадзора по  субъекту
Российской Федерации и утверждается руководителем организации, на базе
которой создается Региональный центр.