Фрагмент документа "О КОМИТЕТЕ ПО ЭТИКЕ".
II. Структура Комитета
2.1. Состав Комитета формируется Федеральной службой по надзору в
сфере здравоохранения и социального развития по согласованию с
руководителями научных, образовательных организаций, учреждений
здравоохранения, общественных объединений, средств массовой
информации, религиозных и других организаций.
2.2. Обеспечение деятельности Комитета по приему документации,
подготовке заседаний, оформлению протоколов, заключений и выписок из
решений Комитета, рассмотрению заявлений и писем, делопроизводству,
ведению архива возлагается на отдел организации проведения клинических
исследований лекарственных средств ФГУ "Научный центр экспертизы
средств медицинского применения" Росздравнадзора.
2.3. Комитет имеет право привлекать независимых экспертов для
участия в проведении этической экспертизы и консультаций по вопросам
клинических исследований лекарственных средств.
|
Фрагмент документа "О КОМИТЕТЕ ПО ЭТИКЕ".