Фрагмент документа "ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ И ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ. ПОРЯДОК И ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ЗА ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИЕЙ, ПОЛУЧЕННОЙ ИЗ/ИЛИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ И МИКРООРГАНИЗМОВ, ИМЕЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНАЛОГИ. МЕТОДИЧЕ".
10. Оценка и представление результатов
санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции
10.1. По окончании санитарно-эпидемиологической экспертизы
продукции (лабораторных испытаний образцов пищевых продуктов и
экспертизы сопроводительной документации) проводится заключительный
анализ полученных результатов и оформляется
санитарно-эпидемиологическое заключение на продукцию о соответствии
санитарным правилам, в котором должна быть отражена информация о
наличии или отсутствии ГММ, с учетом определенной формы записей,
варианты которой изложены в Прилож. 8, п. 1.
10.2. В зависимости от результатов санитарно-эпидемиологической
экспертизы продукции решение принимается следующим образом.
10.2.1. При обнаружении в пищевой продукции ГММ (и/или целевых
генов ГММ, продуктов экспрессии целевых генов) и/или МГМА,
соответствующих декларации изготовителя, и подтверждении их
принадлежности к микроорганизмам-продуцентам, заявляемым в технической
документации и зарегистрированным в Российской Федерации, выдается
санитарно-эпидемиологическое заключение на продукцию, в котором
указанная продукция признается соответствующей санитарным правилам, на
основании чего разрешается к дальнейшему использованию на территории
Российской Федерации.
10.2.2. В случаях обнаружения:
а) ГММ (и/или целевых генов ГММ, продуктов экспрессии целевых
генов, селективных маркеров ГММ), в образцах пищевой продукции,
полученной из/или с использованием ГММ, не зарегистрированных в
Российской Федерации и/или не соответствующих декларации изготовителя;
б) ГММ или селективных маркеров ГММ плазмидной ДНК в образцах
традиционной пищевой продукции, полученной из/или с использованием
МГМА;
в) генов трансферабельной антибиотикорезистентности и/или
факторов (маркеров) патогенности у ГММ и МГМА;
г) токсичности, генотоксичности, остаточных количеств
антибиотиков, микотоксинов и других чужеродных веществ в образцах
пищевой продукции, полученных из/или с использованием ГММ и МГМА, -
выдается санитарно-эпидемиологическое заключение на продукцию о
несоответствии санитарным правилам и продукция не разрешается для
дальнейшего производства, ввоза и реализации на территории Российской
Федерации.
Приложение 1
|
Фрагмент документа "ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ И ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ. ПОРЯДОК И ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ЗА ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИЕЙ, ПОЛУЧЕННОЙ ИЗ/ИЛИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ И МИКРООРГАНИЗМОВ, ИМЕЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНАЛОГИ. МЕТОДИЧЕ".