| ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ |
| МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ |
| I. Общие положения |
| II. Принятие декларации о соответствии |
| III. Регистрация декларации о соответствии |
| IV. Реестр зарегистрированных деклараций о соответствии |
| V. Применение декларации о соответствии |
| VI. Контроль за продукцией |
| VII. Ответственность изготовителя (продавца) |
| ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ |
| ЗАПОЛНЕНИЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ |
| ЗАЯВЛЕНИЕ НА РЕГИСТРАЦИЮ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ |
| СТРУКТУРА РЕГИСТРАЦИОННОГО НОМЕРА ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ |
| ИНФОРМАЦИЯ о зарегистрированных декларациях о соответствии, представляемая органом по сертификации для ведения реестра зарегистрированных деклараций о соответствии |
| Рекомендации по заполнению формы Д1 "Информация о зарегистрированных декларациях о соответствии в органе по сертификации" |
| ИНФОРМАЦИЯ о зарегистрированных декларациях о соответствии, регистрация которых прекращена в органе по сертификации |
| Рекомендации по заполнению формы Д2 "Информация о зарегистрированных декларациях о соответствии, регистрация которых прекращена в органе по сертификации" |